Effect of Short Foot Exercise in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
19 de mayo de 2022 actualizado por: Abdallah Mohamed Kamel Mohamed Ali, Cairo University
Effect of Adding Short Foot Exercise to Hip and Knee Focused Exercises in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
Purposes of the study
To investigate the effect of adding Short foot exercise on patellofemoral pain syndrome on knee Pain, Function, Balance and abductors, quadriceps Muscle strength.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdallah Ali
- Número de teléfono: +201144881439
- Correo electrónico: abdallah.kamel@pt.cu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed as PFPS
- Pain elicited at least by two of the following four tests; (i) Isometric muscle contraction with slight bent knee,(ii) palpation of the patellofemoral joint line, (iii) patellar compression against the femoral bone (iv) active resisted knee extension.
- Psychological and mentally stable
- No previous knee surgery, except for diagnostic arthroscopy.
- No current knee pathologies (e.g. osteoarthritis)
- Navicular drop test more than 10 mm which indicated pronated foot
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they don't meet the inclusion criteria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Hip and Knee exercise group
Individuals in this group will perform exercises for the Hip and knee only.
|
Exercises which improves muscle strength, ROM
|
|
Experimental: Hip , Knee exercise and SFE group
Individuals in this group will perform exercises for Hip , knee and also short foot exercise
|
Exercises which improves muscle strength, ROM
The 'short foot exercise' has been described as a means to isolate contraction of the plantar intrinsic muscles.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
assessment of knee pain
Periodo de tiempo: Change from baseline pain at 6th week
|
by visual analogue scale ( VAS ) to assess knee pain -minimum score is 0 point and maximum score is 10.
score of 10 means worst pain outcome
|
Change from baseline pain at 6th week
|
|
assessment of knee function
Periodo de tiempo: Change from baseline function at 6th week
|
by Anterior Knee Pain Scale ( AKP )- minimum score is 0 point and maximum score is 100 points .
score of 100 means no pain .
this scale assesses knee pain and function
|
Change from baseline function at 6th week
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Assessment of muscle strength
Periodo de tiempo: Change from baseline at 6th week
|
by Hand-Held Dynamometer (HHD):
|
Change from baseline at 6th week
|
|
Assessment of balance:
Periodo de tiempo: Change from baseline at 6th week
|
by Biodex Balance System is the device to assess balance and postural stability .
|
Change from baseline at 6th week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abdallah Ali, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003641
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .