- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05392231
Assessment of Fetal Pancreatic Size and Maternal Serum Biomarkers in GDM (PS-GDM-2022)
26. mai 2022 oppdatert av: Haseki Training and Research Hospital
Assessment of Fetal Pancreatic Size and Maternal Serum Biomarkers Glycated Albumin and Insulin-regulated Aminopeptidase in Women With Gestational Diabetes Mellitus
The investigators aimed to determine the predictive values of fetal pancreas size and maternal serum biomarkers glycated albumin (GA) and insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) for gestational diabetes mellitus (GDM).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The investigators aimed to determine the predictive values of fetal pancreas size and maternal serum biomarkers glycated albumin (GA) and insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) for gestational diabetes mellitus (GDM).In this prospective observational study including 109 pregnant women, the fetal pancreas size and maternal serum biomarkers GA and IRAP were measured at the gestational age of 20-22 weeks and later at the gestational age of 24-28 weeks, in 19 participants of them, GDM was confirmed with the 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) and the fetal pancreas size was measured in all the participants again.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
109
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia
- Haseki Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 42 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
With a design of prospective observational study, this research was carried out in the Perinatology Clinic of Haseki Hospital, affiliated with the University of Health Sciences, in Istanbul, between September 2021 and April 2022, following the approval of the local ethics committee (date: February 09, 2022, Registry No: 05-2022) and the valid Helsinki Declaration.
After all the objectives of this work and context of all the procedures that could be undertaken were properly explained to each pregnant woman, the participant was requested to sign an informed written consent form.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Maternal age between 18 and 42 years
- Gestational age between 20 and 28 weeks
Exclusion Criteria:
- Multiple pregnancies
- Pregestational diabetes
- Fetal congenital malformations
- Placental and amniotic fluid abnormalities
- Preeclampsia
- Severe systemic disease
- Long-term systemic drug usage
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Early prediction of gestational diabetes
Tidsramme: Two months
|
Early prediction of gestational diabetes by the fetal pancreas measurement with ultrasound and maternal serum biomarkers glycated albumin and insulin-regulated aminopeptidase measured with ELISA
|
Two months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
26. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05-2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .