Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Unge kvinner om seksuell og reproduktiv helsekunnskap og stigmanivåer

25. oktober 2023 oppdatert av: Metin Yildiz, Sakarya University

Effekten av utdanning gitt til unge kvinner på seksuell og reproduktiv helsekunnskap og stigmanivåer: En randomisert kontrollert studie

Mål: Unnlatelse av å utøve reproduktive og seksuelle rettigheter kan øke risikoen for uønskede graviditeter, HIV og seksuelt overførbare infeksjoner, seksuell tvang og vold, spesielt hos unge kvinner. Alle disse situasjonene påvirker den fysiske og mentale helsen til unge jenter, så vel som helsen til deres familier. Av denne grunn ble effekten av utdanning gitt til unge kvinner på seksuell og reproduktiv helsekunnskap og stigmanivåer: En randomisert kontrollert studie ble planlagt.

Materiale og metode: Forskningen ble utført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Forskningens univers besto av kvinnelige studenter som studerte ved fakultetet for helsevitenskap ved Ağrı İbrahim Çeçen University mellom januar og juni 2022. Utvalget besto av personer som studerte ved Fakultet for helsevitenskap ved Ağrı İbrahim Çeçen University mellom de samme datoene og som oppfylte inklusjonskriteriene for forskningen. «Descriptive Feature Form», «Sexual and Reproductive Health Stigma Scale for Young Women» og kunnskapstest om seksuell helse ble brukt til å samle inn data. I analyse av data; persentilfordeling, kjikvadrat, Fisher-Freeman-Halton Exact-test, parede prøver, t-test i uavhengige grupper, Friedman-test, One Way ANOVA-test og post hoc-analyser (Bonferroni, Games Howell, Dunn) ble brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sakarya, Tyrkia, 54000
        • Sakarya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Være mellom 18-24 år. Godta å delta frivillig. -

Eksklusjonskriterier: være over 24 år

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Ansikt til ansikt gruppe
Ansikt til ansikt opplæring ble gitt og støttet av hefter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ansikt til ansikt gruppe
Tidsramme: 6 uker
2. Stigmaet for seksuell og reproduktiv helse hos unge kvinners skala (SCASS): Hall et al. Den ble utviklet av i 2017 for å identifisere stigmatisering av seksuell og reproduktiv helse hos kvinner i alderen 15-24. Den opprinnelige skalaen består av 20 elementer og tre underdimensjoner: Akseptert stigma, Internalisert Stigma og Attituder som Stigma er basert på. Den aksepterte stigma-underdimensjonen består av totalt 6 elementer. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra denne dimensjonen er 0, og den høyeste poengsummen er 7. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra totalen på skalaen er 0, og den høyeste poengsummen er 20. Hvert element på skalaen er vurdert som 0=uenig, 0=nøytral, 1=enig. Jo høyere poengsum, jo ​​høyere stigmatiseringsnivå. En økning i poengsummen fra skalaen indikerer en økning i stigma. Cronbach alfa-verdien på skalaen er 0,74. Det opplyses at skalaen passer for alle sosiale klasser.
6 uker
Ansikt til ansikt gruppe
Tidsramme: 6 uker
3. Kunnskapstest for seksuell helse: Den ble utviklet av Petili og Gölbaşı i 2017, og dens validitet-reliabilitet er laget. Testen består av 40 flervalgsspørsmål og inkluderer 12 underdimensjoner. Under implementeringen av CSBT blir deltakerne bedt om å lese hvert spørsmål nøye og merke svaret de mener er riktig. Hvert svar merket riktig av deltakeren får poengsummen «1», og hvert svar som er merket feil eller står tomt, får «0». Den laveste poengsummen som kan oppnås fra CSBT er 0, og den høyeste poengsummen er 40. Det er akseptert at jo høyere poengsum er, desto høyere nivå av kunnskap om seksuell helse. Cronbach alpha reliabilitetskoeffisienten for testen ble funnet å være 0,88, og den interne konsistensen av testen ble rapportert å være høy reliabilitet (Evcili & Gölbaşı, 2017)
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Metin YILDIZ, Asst.Prof.Dr., Sakarya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SakaryaU-metinyildiz-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere