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Mujeres jóvenes sobre conocimientos de salud sexual y reproductiva y niveles de estigma

25 de octubre de 2023 actualizado por: Metin Yildiz, Sakarya University

El efecto de la educación impartida a las mujeres jóvenes sobre los niveles de estigma y conocimientos sobre salud sexual y reproductiva: un estudio controlado aleatorizado

Objetivo: La falta de ejercicio de los derechos sexuales y reproductivos puede aumentar el riesgo de embarazos no deseados, VIH e infecciones de transmisión sexual, coerción y violencia sexual, especialmente en mujeres jóvenes. Todas estas situaciones afectan la salud física y mental de las niñas, así como la salud de sus familias. Por esta razón, El efecto de la educación impartida a las mujeres jóvenes sobre los niveles de conocimiento y estigma en salud sexual y reproductiva: un estudio controlado aleatorizado fue planificado.

Material y método: La investigación se realizó como un estudio experimental controlado aleatorizado. El universo de la investigación consistió en estudiantes mujeres que estudian en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Ağrı İbrahim Çeçen entre enero y junio de 2022. La muestra estuvo compuesta por individuos que cursaban estudios en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Ağrı İbrahim Çeçen entre las mismas fechas y que cumplieron con los criterios de inclusión de la investigación. Se utilizaron el "Formulario de características descriptivas", la "Escala de estigma de salud sexual y reproductiva para mujeres jóvenes" y la prueba de conocimiento de salud sexual para recopilar datos. En el análisis de datos; Se utilizaron distribución de percentiles, chi-cuadrado, prueba exacta de Fisher-Freeman-Halton, prueba de muestras pareadas, prueba t en grupos independientes, prueba de Friedman, prueba ANOVA de una vía y análisis post hoc (Bonferroni, Games Howell, Dunn).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sakarya, Pavo, 54000
        • Sakarya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Tener entre 18 y 24 años. Aceptar participar voluntariamente. -

Criterios de exclusión: ser mayor de 24 años

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de intervención
Grupo cara a cara
Se brindó capacitación presencial y se apoyó con folletos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grupo cara a cara
Periodo de tiempo: 6 semanas
2. El estigma de la salud sexual y reproductiva en la escala de mujeres jóvenes (SCASS): Hall et al. Fue desarrollado por en 2017 para identificar el estigma de la salud sexual y reproductiva en mujeres de 15 a 24 años. La escala original consta de 20 ítems y tres subdimensiones: estigma aceptado, estigma internalizado y actitudes en las que se basa el estigma. La subdimensión del estigma aceptado consta de un total de 6 ítems. La puntuación más baja que se puede obtener de esta dimensión es 0, y la puntuación más alta es 7. La puntuación más baja que se puede obtener del total de la escala es 0, y la puntuación más alta es 20. Cada ítem de la escala se califica como 0=En desacuerdo, 0=Neutral, 1=De acuerdo. A mayor puntuación, mayor nivel de estigmatización. Un aumento en el puntaje obtenido de la escala indica un aumento en el estigma. El valor alfa de Cronbach de la escala es 0,74. Se afirma que la escala es apta para todas las clases sociales.
6 semanas
Grupo cara a cara
Periodo de tiempo: 6 semanas
3. Test de conocimientos sobre salud sexual: Fue desarrollado por Petili y Gölbaşı en 2017, y se ha realizado su validez-confiabilidad. La prueba consta de 40 preguntas de opción múltiple e incluye 12 subdimensiones. Durante la implementación de la CSBT, se pide a los participantes que lean atentamente cada pregunta y marquen la respuesta que consideren correcta. Cada respuesta marcada correctamente por el participante se puntúa como "1", y cada respuesta marcada incorrectamente o dejada en blanco se puntúa como "0". La puntuación más baja que se puede obtener de CSBT es 0 y la puntuación más alta es 40. Se acepta que a mayor puntuación, mayor nivel de conocimientos sobre salud sexual. Se encontró que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la prueba era de 0,88, y se informó que la consistencia interna de la prueba era de alta confiabilidad (Evcili & Gölbaşı, 2017)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Metin YILDIZ, Asst.Prof.Dr., Sakarya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

25 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SakaryaU-metinyildiz-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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