Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unga kvinnor om sexuell och reproduktiv hälsa kunskap och stigmanivåer

25 oktober 2023 uppdaterad av: Metin Yildiz, Sakarya University

Effekten av utbildning som ges till unga kvinnor på kunskap om sexuell och reproduktiv hälsa och stigmanivåer: en randomiserad kontrollerad studie

Syfte: Underlåtenhet att utöva reproduktiva och sexuella rättigheter kan öka risken för oönskade graviditeter, hiv och sexuellt överförbara infektioner, sexuellt tvång och våld, särskilt hos unga kvinnor. Alla dessa situationer påverkar unga flickors fysiska och mentala hälsa, såväl som deras familjers hälsa. Av denna anledning var effekten av utbildning som ges till unga kvinnor på kunskap om sexuell och reproduktiv hälsa och stigmanivåer: En randomiserad kontrollerad studie var planerad.

Material och metod: Forskningen genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Forskningens universum bestod av kvinnliga studenter som studerade vid fakulteten för hälsovetenskap vid Ağrı İbrahim Çeçen University mellan januari och juni 2022. Urvalet bestod av individer som studerade vid fakulteten för hälsovetenskap vid Ağrı İbrahim Çeçen University mellan samma datum och som uppfyllde inklusionskriterierna för forskningen. "Descriptive Feature Form", "Sexual and Reproductive Health Stigma Scale for Young Women" och kunskapstest för sexuell hälsa användes för att samla in data. Vid analys av data; percentilfördelning, chi-kvadrat, Fisher-Freeman-Halton Exact-test, parade prover, t-test i oberoende grupper, Friedman-test, One Way ANOVA-test och post hoc-analyser (Bonferroni, Games Howell, Dunn) användes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sakarya, Kalkon, 54000
        • Sakarya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: Var mellan 18-24 år. Gå med på att delta frivilligt. -

Uteslutningskriterier: vara över 24 år

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Insatsgrupp
Grupp ansikte mot ansikte
Utbildning ansikte mot ansikte gavs och stöddes av häften.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grupp ansikte mot ansikte
Tidsram: 6 veckor
2. The Stigma of Sexual and Reproductive Health in Young Women Scale (SCASS): Hall et al. Den utvecklades av 2017 för att identifiera stigmatisering av sexuell och reproduktiv hälsa hos kvinnor i åldern 15-24. Den ursprungliga skalan består av 20 poster och tre underdimensioner: Accepterat stigma, Internaliserat stigma och Attityder som stigma bygger på. Den accepterade underdimensionen stigma består av totalt 6 artiklar. Den lägsta poängen som kan erhållas från denna dimension är 0 och den högsta poängen är 7. Den lägsta poängen som kan erhållas från summan av skalan är 0, och den högsta poängen är 20. Varje punkt på skalan klassificeras som 0=Instämmer inte, 0=Neutral, 1=Instämmer. Ju högre poäng desto högre stigmatiseringsnivå. En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar en ökning av stigma. Cronbach alfa-värdet på skalan är 0,74. Det anges att skalan passar alla samhällsklasser.
6 veckor
Grupp ansikte mot ansikte
Tidsram: 6 veckor
3. Kunskapstest för sexuell hälsa: Det utvecklades av Petili och Gölbaşı 2017, och dess validitets-tillförlitlighet har gjorts. Testet består av 40 flervalsfrågor och innehåller 12 underdimensioner. Under genomförandet av CSBT ombeds deltagarna att noggrant läsa varje fråga och markera det svar de tycker är korrekt. Varje svar markerat korrekt av deltagaren poängsätts som "1", och varje svar markerat felaktigt eller lämnas tomt får poängen "0". Den lägsta poängen som kan erhållas från CSBT är 0, och den högsta poängen är 40. Det är accepterat att ju högre poäng, desto högre nivå av kunskap om sexuell hälsa. Cronbach alfa-tillförlitlighetskoefficienten för testet visade sig vara 0,88, och testets interna konsistens rapporterades vara hög tillförlitlighet (Evcili & Gölbaşı, 2017)
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Metin YILDIZ, Asst.Prof.Dr., Sakarya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2023

Första postat (Faktisk)

15 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SakaryaU-metinyildiz-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera