- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05770804
Jonge vrouwen over kennis over seksuele en reproductieve gezondheid en stigmaniveaus
Het effect van onderwijs aan jonge vrouwen op kennis over seksuele en reproductieve gezondheid en stigmaniveaus: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Doel: Het niet uitoefenen van reproductieve en seksuele rechten kan het risico op ongewenste zwangerschappen, hiv en seksueel overdraagbare aandoeningen, seksuele dwang en geweld vergroten, vooral bij jonge vrouwen. Al deze situaties zijn van invloed op de fysieke en mentale gezondheid van jonge meisjes, evenals op de gezondheid van hun gezinnen. gepland.
Materiaal en methode: Het onderzoek is uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. Het universum van het onderzoek bestond uit vrouwelijke studenten die tussen januari en juni 2022 studeerden aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Ağrı İbrahim Çeçen Universiteit. De steekproef bestond uit personen die tussen dezelfde data studeerden aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Ağrı İbrahim Çeçen Universiteit en die voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek. "Beschrijvend kenmerkformulier", "Sexual and Reproductive Health Stigma Scale for Young Women" en kennistest over seksuele gezondheid werden gebruikt om gegevens te verzamelen. Bij de analyse van gegevens; percentielverdeling, chikwadraat, Fisher-Freeman-Halton Exact-test, paired samples-test, t-test in onafhankelijke groepen, Friedman-test, One Way ANOVA-test en post-hocanalyses (Bonferroni, Games Howell, Dunn) werden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sakarya, Kalkoen, 54000
- Sakarya University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: tussen de 18 en 24 jaar oud zijn. Ga akkoord om vrijwillig deel te nemen. -
Uitsluitingscriteria: ouder zijn dan 24 jaar
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
Face-to-face groep
|
Face-to-face training werd gegeven en ondersteund door boekjes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Face-to-face groep
Tijdsspanne: 6 weken
|
2. Het stigma van seksuele en reproductieve gezondheid op de schaal van jonge vrouwen (SCASS): Hall et al.
Het werd in 2017 ontwikkeld door om het stigma van seksuele en reproductieve gezondheid bij vrouwen van 15-24 jaar te identificeren.
De oorspronkelijke schaal bestaat uit 20 items en drie subdimensies: geaccepteerd stigma, geïnternaliseerd stigma en attitudes waarop stigma is gebaseerd.
De subdimensie geaccepteerd stigma bestaat uit in totaal 6 items.
De laagste score die op deze dimensie kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 7.
De laagste score die kan worden behaald op het totaal van de schaal is 0 en de hoogste score is 20.
Elk item van de schaal wordt beoordeeld als 0=niet mee eens, 0=neutraal, 1=mee eens.
Hoe hoger de score, hoe hoger de mate van stigmatisering.
Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het stigma.
De Cronbach alpha-waarde van de schaal is 0,74.
Gesteld wordt dat de schaal geschikt is voor alle sociale klassen.
|
6 weken
|
|
Face-to-face groep
Tijdsspanne: 6 weken
|
3. Kennistest seksuele gezondheid: deze is in 2017 ontwikkeld door Petili en Gölbaşı en de validiteit en betrouwbaarheid ervan is vastgesteld.
De test bestaat uit 40 meerkeuzevragen en bevat 12 subdimensies.
Tijdens de implementatie van de CSBT wordt de deelnemers gevraagd elke vraag aandachtig te lezen en het antwoord te markeren waarvan zij denken dat het juist is.
Elk antwoord dat correct is gemarkeerd door de deelnemer, wordt gescoord als "1", en elk antwoord dat onjuist is gemarkeerd of leeg is gelaten, wordt gescoord als "0".
De laagste score die kan worden behaald met CSBT is 0 en de hoogste score is 40.
Het is algemeen aanvaard dat hoe hoger de score, hoe hoger het kennisniveau op het gebied van seksuele gezondheid.
De Cronbach-alfa-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de test bleek 0,88 te zijn en de interne consistentie van de test werd als hoge betrouwbaarheid gerapporteerd (Evcili & Gölbaşı, 2017)
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Metin YILDIZ, Asst.Prof.Dr., Sakarya University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SakaryaU-metinyildiz-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .