Behandling av ustabilt trochanterisk fraktur: En sammenlignende studie mellom DHS og DHS med trokanterisk stabiliseringsplate
12. mars 2023 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abdelaleem, Sohag University
sammenligne resultatene i behandling av ustabil trochanterisk fraktur ved å bruke DHS og DHS med Trochanteric Stabilizing plate når det gjelder skaft medialisering.
akselvinkelmåling og akselmigrering
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Mo MOHAMED ABD EL ALEEM, resident
- Telefonnummer: 01114673751
- E-post: ahmedabdelalem@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shazly sa saleh moussa, professor
- Telefonnummer: 01223856260
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, Sohag
- Rekruttering
- Sohag University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pateints med sønderdeling av medial femoral cortex og tap av kontinuitet av mindre trochanter
Ekskluderingskriterier:
- stabil trochanterisk fraktur subtrokantær ekstensjon omvendt skrå trochanterisk fraktur
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: DHS
pasienter med trochanterisk fraktur behandlet med DHS
|
bruk av dynamisk hofteskrue ved behandling av trochanterisk fraktur og dynamisk hofteskrue med trochanterisk stabiliserende plate
|
|
Aktiv komparator: DHS med Trochanteric stabiliseringsplate
pasienter med trochanterisk fraktur behandlet med DHS med trochanterisk stabiliserende plate
|
bruk av dynamisk hofteskrue ved behandling av trochanterisk fraktur og dynamisk hofteskrue med trochanterisk stabiliserende plate
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hals skaft vinkel måling .Harris hip score
Tidsramme: 6 måneder
|
måling av nakkeskaftvinkel mellom to grupper
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Harris WH. Traumatic arthritis of the hip after dislocation and acetabular fractures: treatment by mold arthroplasty. An end-result study using a new method of result evaluation. J Bone Joint Surg Am. 1969 Jun;51(4):737-55. No abstract available.
- Ahrengart L, Tornkvist H, Fornander P, Thorngren KG, Pasanen L, Wahlstrom P, Honkonen S, Lindgren U. A randomized study of the compression hip screw and Gamma nail in 426 fractures. Clin Orthop Relat Res. 2002 Aug;(401):209-22. doi: 10.1097/00003086-200208000-00024.
- Babhulkar S. Unstable trochanteric fractures: Issues and avoiding pitfalls. Injury. 2017 Apr;48(4):803-818. doi: 10.1016/j.injury.2017.02.022. Epub 2017 Feb 27.
- SCHUMPELICK W, JANTZEN PM. A new principle in the operative treatment of trochanteric fractures of the femur. J Bone Joint Surg Am. 1955 Jul;37-A(4):693-8. No abstract available.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
8. august 2023
Studiet fullført (Forventet)
8. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-23-02-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .