Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение нестабильного вертельного перелома: сравнительное исследование DHS и DHS с помощью вертельной стабилизирующей пластины

12 марта 2023 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abdelaleem, Sohag University
сравнить результаты лечения нестабильного вертельного перелома с использованием DHS и DHS с вертельной стабилизирующей пластиной в отношении медиализации диафиза. измерение угла вала и перемещение вала

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Mo MOHAMED ABD EL ALEEM, resident
  • Номер телефона: 01114673751
  • Электронная почта: ahmedabdelalem@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shazly sa saleh moussa, professor
  • Номер телефона: 01223856260

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, Sohag
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с раздроблением медиального кортикального слоя бедренной кости и нарушением непрерывности малого вертела

Критерий исключения:

  • стабильный вертельный перелом подвертельный разгибательный обратный косой вертельный перелом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: МДС
пациенты с вертельным переломом, пролеченные с помощью DHS
Процедура: динамический тазобедренный винт
использование динамического тазобедренного винта при лечении вертельного перелома и динамического тазобедренного винта с вертельной стабилизирующей пластиной
Активный компаратор: DHS с вертельной стабилизирующей пластиной
пациенты с вертельным переломом, пролеченные с помощью DHS с вертельной стабилизирующей пластиной
Процедура: динамический тазобедренный винт
использование динамического тазобедренного винта при лечении вертельного перелома и динамического тазобедренного винта с вертельной стабилизирующей пластиной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение угла диафиза шеи. Оценка тазобедренного сустава по шкале Харриса.
Временное ограничение: 6 месяцев
измерение угла наклона шейки между двумя группами
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-02-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться