Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kartlegging av indonesernes hudtype basert på Baumann hudtypeindikator-Indonesia og utvikling av kunstig intelligensmodellering

26. september 2023 oppdatert av: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Kartlegging av indoneseres hudtype basert på Baumann Skin Type Indicator-Indonesia (BSTI-Ina) spørreskjema og utvikling av kunstig intelligensmodellering BSTI-Ina: A Multicentric Study

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om hudtypen til indonesere basert på Baumann Skin Type Indicator Questionnaire i indonesisk språkversjon, og å utvikle kunstig intelligens-modellering av BSTI-Ina. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hva er målingen av validiteten og reliabiliteten til BSTI-Ina spørreskjema år 2006 versjon som ble tilpasset fra BSTI spørreskjema i engelskspråklig år 2006 versjon som en spesifikk måling for å identifisere hudtype?
  2. Hva er målingen av validiteten og reliabiliteten til BSTI-Ina spørreskjema år 2022 versjon som ble tilpasset fra BSTI spørreskjema i engelskspråklig år 2022 versjon som en spesifikk måling for å identifisere hudtype?
  3. Hva er sammenligningen av validiteten og reliabiliteten mellom BSTI-Ina spørreskjema år 2006 og år 2022 for å bestemme den indonesiske voksne befolkningens hudtype?
  4. Hvordan er kartleggingen av indonesernes hudtype basert på BSTI-Ina?
  5. Hva er andelen av hver hudtype basert på BSTI-Ina i indonesisk befolkning?
  6. Hva er andelen av hver hudtype basert på BSTI-Ina i den indonesiske befolkningen sosiodemografisk?
  7. Hvordan kan kunstig intelligens hjelpe med å kategorisere hudtype basert på BSTI-Ina automatisk?

Deltakerne er menn og kvinner mellom 18-59 år. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut BSTI-Ina spørreskjema. Deltakerne vil da bli fotografert i fem forskjellige posisjoner.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er en observasjonsstudie med tverrsnittsdesign. Målet med denne studien er å bestemme gyldigheten og påliteligheten til BSTI-spørreskjemaet oversatt til indonesisk og å utvikle kunstig intelligensmodellering for BSTI-Ina basert på fotografier. Denne studien vil bli holdt i 13 forskningssentre med totalt 1950 forsøkspersoner bestående av menn og kvinner i alderen 18-59. Den gjennomføres i 2 faser. Fase 1 er å avgjøre hvilken versjon av BSTI som skal brukes basert på hvilken som er mer gyldig og pålitelig, blir oversatt til indonesisk og vil bli utført i Jakarta som en pilot. I fase 1 vil deltakerne bli bedt om å fylle ut både BSTI-Ina 2006 og 2002 spørreskjema. Deltakerne vil da bli fotografert i fem forskjellige posisjoner. Data vil bli analysert for å finne ut hvilken av BSTI-Ina-versjonen som er mer gyldig og pålitelig. Etter å ha bestemt hvilken BSTI-Ina-versjon som skal brukes, går studien deretter til fase 2. Fase 2 vil bli gjennomført i 12 andre forskningssentre i Indonesia for å kartlegge hudtype i Indonesia. I begge 2 fasene vil alle deltakere bli bedt om å fylle ut BSTI-Ina spørreskjema (enten 2006 eller 2022 versjon basert på resultatet av fase 1). Deltakerne vil da bli fotografert i fem forskjellige posisjoner. Etter at alle data fra alle forskningssentre er samlet inn, vil data bli analysert for å kartlegge den indonesiske befolkningens hudtype. Data som deltakeres hudtyper og fotografier vil også bli behandlet maskinelt for å modellere kunstig intelligens. Målet er å automatisk kategorisere hudtype basert på BSTI-Ina basert på fotografier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1950

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesia, 80113
        • Rumah Sakit Umum Pusat Prof. Dr. I Goesti Ngoerah Gde Ngoerah
    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia, 50244
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Kariadi
      • Surakarta, Central Java, Indonesia, 57126
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Moewardi
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo
    • East Java
      • Malang, East Java, Indonesia, 65112
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Saiful Anwar
      • Surabaya, East Java, Indonesia, 60286
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Soetomo
    • North Sulawesi
      • Manado, North Sulawesi, Indonesia, 95262
        • Rumah Sakit Umum Pusat Prof. dr. R. D. Kandou
    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesia, 20154
        • Rumah Sakit Universitas Sumatera Utara
    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonesia, 90245
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. dr. Wahidin Sudirohusodo
    • South Sumatra
      • Palembang, South Sumatra, Indonesia, 30126
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Mohammad Hoesin
    • Special Region Of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region Of Yogyakarta, Indonesia, 55281
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Sardjito
    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia, 40161
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Hasan Sadikin
    • West Sumatra
      • Padang, West Sumatra, Indonesia, 25171
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. M. Djamil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generell voksen befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18-59 år.
  • Fitzpatricks hudtype III-V
  • Utdanningsgrad på minimum videregående skole
  • Kan snakke indonesisk
  • Kan lese
  • Villig til å delta og signere informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker som ikke fyller ut spørreskjemaet helt
  • Deltaker med hudsykdom som involverer >25 % ansiktsareal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Generell
Denne forskningen er en observasjonsstudie. Det er ingen kontroll- og eksperimentell gruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baumann Skin Type Indicator spørreskjema 2006-versjon på indonesisk språk
Tidsramme: Inntil 2 uker
Tilpasning av Baumann Skin Type Indicator-spørreskjema 2006-versjon til Baumann Skin Type Indicator-spørreskjema 2006-versjon på indonesisk språk av sertifiserte oversettere
Inntil 2 uker
Baumann Skin Type Indicator spørreskjema 2022-versjon på indonesisk språk
Tidsramme: Inntil 2 uker
Tilpasning av Baumann Skin Type Indicator-spørreskjema 2022-versjon til Baumann Skin Type Indicator-spørreskjema 2022-versjon på indonesisk av sertifiserte oversettere
Inntil 2 uker
Mer gyldig og pålitelig versjon av Baumann Skin Type Indicator-Ina spørreskjema (2006 eller 2022 versjon)
Tidsramme: Inntil 1 måned
Sammenligning mellom Baumann Skin Type Indicator-Ina spørreskjema 2006 versjon og 2022 versjon av statistiker
Inntil 1 måned
Kartlegging av den indonesiske befolkningens hudtype basert på Baumann Skin Type Indicator-Ina
Tidsramme: Inntil 2 måneder
Bestem andelen av Indonesias befolknings hudtype basert på Baumann hudtypeindikator i 13 forskningssentre
Inntil 2 måneder
Mulighet for kunstig intelligens-modell for å kategorisere hudtype basert på Baumann Skin Type Indicator-Ina
Tidsramme: Inntil 1 måned
Data som deltakernes hudtyper og fotografier vil bli analysert av maskinbasert AI for å kategorisere hudtype automatisk etter fotografier.
Inntil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Irma Bernadette, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studieleder: Hanny Nilasari, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studieleder: Sandra Widaty, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studieleder: Nelva K Jusuf, MD, Faculty of Medicine, University of North Sumatra
  • Studieleder: Puguh Riyanto, MD, Faculty of Medicine, Diponegoro University
  • Studieleder: Asnawi Madjid, MD, Faculty of Medicine, Hasanuddin University
  • Studieleder: Marlyn G Kapantow, MD, Faculty of Medicine, Sam Ratulangi University
  • Studieleder: I Gusti Ayu A Praharsini, MD, Faculty of Medicine, Udayana University
  • Studieleder: Reti Hindritiani, MD, Faculty of Medicine, padjadjaran University
  • Studieleder: Diah M Indramaya, MD, Faculty of Medicine, Airlangga University
  • Studieleder: Yuli Kurniawati, MD, Faculty of Medicine, Sriwijaya University
  • Studieleder: Satya W Yenny, MD, Faculty of Medicine, Andalas University
  • Studieleder: Arie Kusumawardani, MD, Faculty of Medicine, Sebelas Maret University
  • Studieleder: Shinta Murlistyarini, MD, Faculty of Medicine, Brawijaya University
  • Studieleder: Flandiana Yogianti, MD, Faculty of Medicine, Gadjah Mada University
  • Studieleder: Aria Kekalih, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studieleder: Prasandhya A Yusuf, PhD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studieleder: Eric D Tenda, MD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studieleder: Vanya V Valindria, PhD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studieleder: Sari Chairunnisa, MD, Paragon Technology & Innovation
  • Studieleder: Irwan Batubara, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MappingofBSTI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere