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Kartierung des Hauttyps von Indonesiern basierend auf dem Baumann-Hauttypindikator-Indonesien und Entwicklung der Modellierung künstlicher Intelligenz

26. September 2023 aktualisiert von: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Kartierung des Hauttyps von Indonesiern basierend auf dem Fragebogen Baumann Skin Type Indicator-Indonesia (BSTI-Ina) und Entwicklung der Modellierung künstlicher Intelligenz BSTI-Ina: Eine multizentrische Studie

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, basierend auf dem Baumann Skin Type Indicator Questionnaire in indonesischer Sprachversion etwas über den Hauttyp von Indonesiern zu erfahren und eine künstliche Intelligenzmodellierung von BSTI-Ina zu entwickeln. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

  1. Was ist die Messung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des BSTI-Ina-Fragebogens in der Version von 2006, der vom BSTI-Fragebogen in der englischsprachigen Version von 2006 als spezifische Messung zur Identifizierung des Hauttyps angepasst wurde?
  2. Was ist die Messung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des BSTI-Ina-Fragebogens in der Version des Jahres 2022, der vom BSTI-Fragebogen in der englischsprachigen Version des Jahres 2022 als spezifische Messung zur Bestimmung des Hauttyps angepasst wurde?
  3. Wie ist der Vergleich der Gültigkeit und Zuverlässigkeit zwischen dem BSTI-Ina-Fragebogenjahr 2006 und dem Jahr 2022 zur Bestimmung des Hauttyps der indonesischen erwachsenen Bevölkerung?
  4. Wie basiert die Kartierung des Hauttyps der Indonesier auf BSTI-Ina?
  5. Wie hoch ist der Anteil jedes Hauttyps basierend auf BSTI-Ina in der indonesischen Bevölkerung?
  6. Wie hoch ist der Anteil jedes Hauttyps basierend auf BSTI-Ina in der indonesischen Bevölkerung soziodemographisch?
  7. Wie kann künstliche Intelligenz dabei helfen, den Hauttyp basierend auf BSTI-Ina automatisch zu kategorisieren?

Teilnehmer sind Männer und Frauen zwischen 18 und 59 Jahren. Die Teilnehmer werden gebeten, den BSTI-Ina-Fragebogen auszufüllen. Die Teilnehmer werden dann in fünf verschiedenen Positionen fotografiert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine Beobachtungsstudie mit Querschnittsdesign. Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des ins Indonesische übersetzten BSTI-Fragebogens zu bestimmen und anhand von Fotos eine Modellierung künstlicher Intelligenz für BSTI-Ina zu entwickeln. Diese Studie wird in 13 Forschungszentren mit insgesamt 1950 Probanden durchgeführt, bestehend aus Männern und Frauen im Alter von 18 bis 59 Jahren. Es leitet von 2 Phasen. In Phase 1 soll bestimmt werden, welche Version von BSTI verwendet wird, basierend darauf, welche gültiger und zuverlässiger ins Indonesische übersetzt wird, und wird in Jakarta als Pilotprojekt durchgeführt. In Phase 1 werden die Teilnehmer gebeten, sowohl den BSTI-Ina 2006 als auch den 2002 Fragebogen auszufüllen. Die Teilnehmer werden dann in fünf verschiedenen Positionen fotografiert. Die Daten werden analysiert, um festzustellen, welche Version von BSTI-Ina gültiger und zuverlässiger ist. Nach der Entscheidung, welche Version von BSTI-Ina verwendet wird, geht die Studie in Phase 2 über. Phase 2 wird in 12 weiteren Forschungszentren in Indonesien durchgeführt, um den Hauttyp der indonesischen Bevölkerung abzubilden. In beiden Phasen werden alle Teilnehmer gebeten, den BSTI-Ina-Fragebogen auszufüllen (entweder Version 2006 oder 2022, basierend auf dem Ergebnis von Phase 1). Die Teilnehmer werden dann in fünf verschiedenen Positionen fotografiert. Nachdem alle Daten aus allen Forschungszentren gesammelt wurden, werden die Daten analysiert, um den Hauttyp der indonesischen Bevölkerung abzubilden. Daten wie Hauttypen und Fotos der Teilnehmer werden auch maschinell verarbeitet, um künstliche Intelligenz zu modellieren. Ziel ist die automatische Kategorisierung des Hauttyps nach BSTI-Ina anhand von Fotos.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1950

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesien, 80113
        • Rumah Sakit Umum Pusat Prof. Dr. I Goesti Ngoerah Gde Ngoerah
    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien, 50244
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Kariadi
      • Surakarta, Central Java, Indonesien, 57126
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Moewardi
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo
    • East Java
      • Malang, East Java, Indonesien, 65112
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Saiful Anwar
      • Surabaya, East Java, Indonesien, 60286
        • Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Soetomo
    • North Sulawesi
      • Manado, North Sulawesi, Indonesien, 95262
        • Rumah Sakit Umum Pusat Prof. dr. R. D. Kandou
    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonesien, 20154
        • Rumah Sakit Universitas Sumatera Utara
    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonesien, 90245
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. dr. Wahidin Sudirohusodo
    • South Sumatra
      • Palembang, South Sumatra, Indonesien, 30126
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Mohammad Hoesin
    • Special Region Of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region Of Yogyakarta, Indonesien, 55281
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Sardjito
    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesien, 40161
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Hasan Sadikin
    • West Sumatra
      • Padang, West Sumatra, Indonesien, 25171
        • Rumah Sakit Umum Pusat Dr. M. Djamil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeine erwachsene Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18-59 Jahren.
  • Fitzpatricks Hauttyp III-V
  • Bildungsabschluss mindestens Abitur
  • Kann Indonesisch sprechen
  • Kann lesen
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, der den Fragebogen nicht vollständig ausfüllt
  • Teilnehmer mit einer Hauterkrankung, die > 25 % der Gesichtsfläche betrifft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Allgemein
Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie. Es gibt keine Kontroll- und Versuchsgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baumann Skin Type Indicator Fragebogen 2006 Version in indonesischer Sprache
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Anpassung des Baumann Skin Type Indicator Fragebogens Version 2006 an den Baumann Skin Type Indicator Fragebogen Version 2006 in indonesischer Sprache durch zertifizierte Übersetzer
Bis zu 2 Wochen
Baumann Skin Type Indicator Fragebogen 2022 Version in indonesischer Sprache
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Anpassung des Baumann Skin Type Indicator Fragebogens Version 2022 an den Baumann Skin Type Indicator Fragebogen Version 2022 in indonesischer Sprache durch zertifizierte Übersetzer
Bis zu 2 Wochen
Validere und zuverlässigere Version des Fragebogens Baumann Skin Type Indicator-Ina (Version 2006 oder 2022)
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
Vergleich zwischen Baumann Skin Type Indicator-Ina Fragebogen Version 2006 und Version 2022 durch Statistiker
Bis zu 1 Monat
Kartierung des Hauttyps der indonesischen Bevölkerung basierend auf Baumann Skin Type Indicator-Ina
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Bestimmen Sie den Anteil des Hauttyps der indonesischen Bevölkerung basierend auf dem Baumann Skin Type Indicator in 13 Forschungszentren
Bis zu 2 Monate
Fähigkeit des Modells der künstlichen Intelligenz, den Hauttyp basierend auf dem Baumann Skin Type Indicator-Ina zu kategorisieren
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
Daten wie Hauttypen und Fotos der Teilnehmer werden von maschineller KI analysiert, um den Hauttyp automatisch nach Fotos zu kategorisieren.
Bis zu 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Mitarbeiter

Indonesian Society of Dermatology and Venereology
College of Dermatologist and Venereologist
Indonesia Medical Education and Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Irma Bernadette, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studienleiter: Hanny Nilasari, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studienleiter: Sandra Widaty, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studienleiter: Nelva K Jusuf, MD, Faculty of Medicine, University of North Sumatra
  • Studienleiter: Puguh Riyanto, MD, Faculty of Medicine, Diponegoro University
  • Studienleiter: Asnawi Madjid, MD, Faculty of Medicine, Hasanuddin University
  • Studienleiter: Marlyn G Kapantow, MD, Faculty of Medicine, Sam Ratulangi University
  • Studienleiter: I Gusti Ayu A Praharsini, MD, Faculty of Medicine, Udayana University
  • Studienleiter: Reti Hindritiani, MD, Faculty of Medicine, padjadjaran University
  • Studienleiter: Diah M Indramaya, MD, Faculty of Medicine, Airlangga University
  • Studienleiter: Yuli Kurniawati, MD, Faculty of Medicine, Sriwijaya University
  • Studienleiter: Satya W Yenny, MD, Faculty of Medicine, Andalas University
  • Studienleiter: Arie Kusumawardani, MD, Faculty of Medicine, Sebelas Maret University
  • Studienleiter: Shinta Murlistyarini, MD, Faculty of Medicine, Brawijaya University
  • Studienleiter: Flandiana Yogianti, MD, Faculty of Medicine, Gadjah Mada University
  • Studienleiter: Aria Kekalih, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia
  • Studienleiter: Prasandhya A Yusuf, PhD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studienleiter: Eric D Tenda, MD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studienleiter: Vanya V Valindria, PhD, Indonesia Medical Education and Research Institute, University of Indonesia
  • Studienleiter: Sari Chairunnisa, MD, Paragon Technology & Innovation
  • Studienleiter: Irwan Batubara, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MappingofBSTI

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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