Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Numerisk overlegenhet og underlegenhet sammenlignet med konvensjonell trening på PTK og utøvende funksjoner i fotball

17. oktober 2023 oppdatert av: Juan Osvaldo Jiménez Trujillo, Universidad de Antioquia

Effekter av numerisk overlegenhet og numerisk underlegenhet taktisk treningsprogram sammenlignet med konvensjonell trening på prosedyremessig taktisk kunnskap og utøvende funksjoner hos fotballspillere

Det er et stort behov for å etablere pålitelige evaluerings- og intervensjonsprotokoller for å forbedre den taktiske komponenten, beslutningstaking (DM) og prosedyremessig taktisk kunnskap (PTK) i fotball. Mål: å bestemme effekten av et 12-ukers oppfølgingsprogram for numerisk overlegenhet og numerisk underlegenhet taktisk treningsprogram på PTK, som vil bli evaluert ved å beregne offensive, defensive og globale effektivitetsindekser (EI) for 24 amatører mannlige fotballspillere, samt effekten på deres utøvende funksjoner. Metode: randomisert kontrollert studie, med to grupper parallelt, eksperimentell gruppe (EG) og kontrollgruppe (CG), med ulike målinger over tid (pretest, intermediær test 1, intermediær test 2 og posttest).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Programkarakteristikker: treningsfrekvens 5 ganger/uke, 1 konkurranse, frekvens av stimulering av små sidespill (SSG) og teknisk-taktiske handlinger (ATT) med numerisk over- og underlegenhet 2 ganger/uke, spesifikk treningstid 30 til 42 minutter/økt . PTK vil bli evaluert gjennom Fotball Competence Observation System (FOCOS). Dataanalyse: Shapiro-Wilk vil bli brukt og i henhold til resultatene vil dataene oppsummeres med gjennomsnitt og standardavvik eller med medianer og interkvartilområder. En gjentatt tiltaksdesign vil bli utført ved bruk av ANOVA og MANOVA vil også bli utført. I tillegg vil antakelsen om homogenitet av variansene bli evaluert basert på Levene-statistikken. For eksekutive funksjoner vil intragruppeanalyse bli utført ved å bruke avhengig Students t-test eller Wilcoxon. For intergruppeanalyse vil t student for uavhengige prøver eller U Mann Withney bli brukt. Konfidensintervaller (CI95) og effektstørrelser for to haler vil bli rapportert, med en alfa (α) satt til 0,05 og statistisk styrke på 0,8 (1-β). Statistisk signifikans (p≤0,05). SPSS versjon 27 og R versjon 4.0 vil bli brukt. Etiske aspekter: retningslinjene i Helsinki-erklæringen (2013) og departementet for helse og sosial beskyttelse (resolusjon 8430/1993) vil bli fulgt, denne forskningen er av minimal risiko.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Universidad de Antioquia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballspillere som tilhører en fotballklubb.
  • Som spiller rollen som feltspillere (alle unntatt keepere).
  • Som konkurrerer i First B-kategorien i Antioquia Soccer League i 2023-sesongen.
  • Spillere mellom 17 og 26 år.
  • Spillere med minst seks måneders erfaring i forbundsfotball.
  • Spillere som ikke presenterer kognitive forstyrrelser som hindrer læring, som kan identifiseres gjennom overvåking av trenere og/eller tester utført av nevropsykologi-staben.
  • De må være tilknyttet det bidragspliktige eller subsidierte helsesystemet.
  • De må godta å delta i studien etter å ha kjent og signert det informerte samtykket eller samtykket, etter behov.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med muskel- og skjelettplager ved prøveuttak.
  • Spillere som kommer seg etter skade.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Taktisk trening i numerisk overlegenhet og numerisk underlegenhet

Deltakerne vil gjennomføre et spesifikt treningsprogram, med mål om å forbedre både offensive og defensive taktisk-tekniske handlinger (ATT) som vil tillate økning av effektivitetsindekser (EI) (offensive og defensive). Formatene som vil trene er Small Sided Games (SSGs) og ATT 2 mot 1, 3 mot 2 og 4 mot 3 alternerende dem i løpet av uken (SSGs på tirsdager og ATT på torsdager).

Egenskapene til dette treningsprogrammet er: treningsfrekvens 5 ganger/uke, pluss 1 konkurranse i helgene, frekvens av stimulering av SSG-ene og ATT av numerisk overlegenhet og numerisk underlegenhet 2 ganger/uke, den spesifikke treningstiden som er tildelt utviklingen av disse. formater og øvelser vil være på 30 til 42 minutter/treningsøkt og gjennomføres etter oppvarmingen.

I denne studien vil SSGs treningsøkter bli gjennomført på følgende områder:

2c1: lengde 11,5m og bredde 9m (totalt: 103,5m2), tilsvarende 34,5m2 for hver spiller.

3c2: lengde 14m og bredde 12m (totalt: 168m2), tilsvarende 33,6m2 for hver spiller.

4c3: lengde 17m og bredde 14m (totalt: 238m2), tilsvarende 34m2 per hver spiller.

Aktiv komparator: Konvensjonell opplæring i numerisk likestilling

På den annen side vil CG-deltakerne utføre konvensjonell trening. I denne studien er konvensjonell trening definert som ATTs utført i like antall i 1 mot 1, 2 mot 2 og 3 mot 3 formater. På samme måte vil trenere bli bedt om ikke å gjennomføre ytterligere spesifikk trening med disse formatene, heller ikke av SSGs eller offensive eller defensive ATT i numerisk over- og underlegenhet, spesielt i 2 mot 1, 3 mot 2 eller 4 mot 3 formater, i løpet av tiden av studien, for å unngå forvirringsskjevheter på grunn av mulige samintervensjoner. Dette CG-treningsprogrammet vil inkludere individuelle, par og grupper på tre ATT-er.

Egenskapene til dette treningsprogrammet er: treningsfrekvens 5 ganger/uke, 1 offisiell konkurranse i helgene, frekvensen av ATT-stimulering i 1v1, 2v2 og 3v3 formater er 2 ganger/uke, den spesifikke treningstiden som tildeles vil være 40 minutter per treningsøkt og vil bli utført etter oppvarmingen.

Trener som skal kjøre CG-treningsprogrammet vil være forskjellig fra treneren som skal kjøre GE-treningsprogrammet. Som med GE, vil en coach også bli tildelt CG for å registrere, kvantifisere og overvåke treningsstimuliene til denne sammenligningsgruppen, som vil registrere det på skjemaer som er laget for dette formålet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Offensiv effektivitetsindeks (OEI). Skalaen for å måle OEI varierer fra 0 til 1 (0 er den dårligste poengsummen og 1 er den beste poengsummen). Disse poengsummene vil bli oppnådd ved videoanalyse av 21 fotballspilleres taktiske oppførsel av videoanalytikeren
Tidsramme: 16 uker

OEI bestemmes gjennom følgende formel:

OEI = Volum av vellykket taktisk atferd/Antall taktisk atferd utviklet i hver analysekategori.

OEI = Summen av EI av den offensive taktiske atferden/Antall kategorier der spilleren utviklet offensiv taktisk atferd.

16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Defensiv effektivitetsindeks (DEI). Skalaen for måling av DEI varierer fra 0 til 1 (0 er den dårligste poengsummen og 1 er den beste poengsummen). Disse poengsummene vil bli oppnådd ved videoanalyse av 10 fotballspilleres taktiske oppførsel av videoanalytikeren.
Tidsramme: 16 uker

DEI bestemmes gjennom følgende formel:

DEI = Volum av vellykket taktisk atferd/Antall taktisk atferd utviklet i hver analysekategori.

DEI = Summen av EI for den defensive taktiske atferden/Antall kategorier der spilleren utviklet defensiv taktisk atferd.

16 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Executive Functions Målinger vil bli evaluert i henhold til antall treff og feil og tiden det tar å fullføre evalueringene (jo bedre den som presenterer flere treff, færre feil og utfører testene på kortest tid)
Tidsramme: 16 uker
Eksekutive funksjoner er et begrep som brukes for å beskrive kognitive prosesser som regulerer tanke og handling som problemløsning, planlegging, sekvensering, vedvarende og selektiv oppmerksomhet, inhibering, bruk av feedback, multitasking, kognitiv fleksibilitet og evne til å håndtere nye situasjoner.
16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juan Osvaldo Jimenez Trujillo, Universidad de Antioquia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

9. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Procedural Tactical Knowledge

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere