Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multippel disseminert hydatidose med sjeldne steder

26. oktober 2023 oppdatert av: BENNANE WAFAA, Faculty Of Medicine And Pharmacy, Casablanca

Multippel disseminert hydatidose med sjeldne steder: Mediastinal, bukspyttkjertel og bekken: kasusrapport

Hydatidsykdom er en antropozoonose på grunn av utviklingen av larveformen av Echinococcus granulosus i menneskekroppen, som utgjør en 'blindvei' vert. Det er en vanlig parasitose i nordafrikanske land og utgjør et folkehelseproblem i Marokko. Lever og lunge er mest påvirket, mens mediastinum, bukspyttkjertel og bekken sjelden påvirkes. Vi rapporterer tilfellet med en 40 år gammel pasient operert for 15 år siden for cerebrale og cervikale hydatidcyster og som ble innlagt på sykehus for generalisert mukokutan gulsott. Ved utforskning oppdager vi tilstedeværelsen av disseminert abdominal hydatidose med assosiasjon av 3 sjeldne steder: mediastinal, bukspyttkjertel og bekken. Indirekte diagnostiske tester var positive: indirekte hemagglutinasjon (IHA) og Elisa. Western blot-testen viste også tilstedeværelsen av spesifikke bånd, og gjorde det dermed mulig å beholde diagnosen hydatidose.

Hydatidcysten med lokalisering av mediastinum, bukspyttkjertel og bekken er sjelden og assosiasjonen deres er svært eksepsjonell. Det er viktig å fremkalle den hydatidiske opprinnelsen til enhver cystisk lesjon hos en pasient som oppholder seg i et endemisk område.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Anfa
      • Casablanca, Anfa, Marokko, 9154
        • FMPC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en beskrivende studie av en enkelt pasient med det spesielle ved å ha eksepsjonelle steder med hydatidose.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PASIENTEN DØDE på grunn av sannsynligvis anafylaktisk sjokk
Tidsramme: 1 måned
pasienten hadde sannsynligvis ruptur av cyster under det kirurgiske inngrepet med anafylaktisk sjokk som komplikasjon
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • multiple hydatidose

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere