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Idatidosi disseminata multipla con sedi rare

26 ottobre 2023 aggiornato da: BENNANE WAFAA, Faculty Of Medicine And Pharmacy, Casablanca

Idatidosi disseminata multipla con sedi rare: mediastinico, pancreatico e pelvico: caso clinico

La malattia idatidea è un'antropozoonosi dovuta allo sviluppo della forma larvale di Echinococcus granulosus nel corpo umano, che costituisce un ospite "senza uscita". È un parassitosi comune nei paesi del Nord Africa e costituisce un problema di salute pubblica in Marocco. Il fegato e il polmone sono i più colpiti mentre il mediastino, il pancreas e la pelvi sono raramente colpiti. Riportiamo il caso di un paziente di 40 anni operato 15 anni fa per cisti idatidea cerebrale e cervicale e ricoverato per ittero mucocutaneo generalizzato. All'esplorazione si scopre la presenza di idatidosi addominale disseminata con associazione di 3 rare localizzazioni: mediastinica, pancreatica e pelvica. I test diagnostici indiretti sono risultati positivi: emoagglutinazione indiretta (IHA) ed Elisa. Anche il test Western blot ha evidenziato la presenza di bande specifiche, consentendo così di ritenere la diagnosi di idatidosi.

La cisti idatidea con localizzazione mediastinica, pancreatica e pelvica è rara e la loro associazione è del tutto eccezionale. È essenziale evocare l'origine idatidea di qualsiasi lesione cistica in un paziente che soggiorna in un'area endemica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Anfa
      • Casablanca, Anfa, Marocco, 9154
        • FMPC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è uno studio descrittivo di un singolo paziente con la particolarità di avere localizzazioni eccezionali di idatidosi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessuno

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IL PAZIENTE È MORTO probabilmente per shock anafilattico
Lasso di tempo: 1 mese
il paziente probabilmente ha avuto la rottura di una cisti durante l'intervento chirurgico con complicazione dello shock anafilattico
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • multiple hydatidose

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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