Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielokrotna rozsiana hydatidoza o rzadkich lokalizacjach

26 października 2023 zaktualizowane przez: BENNANE WAFAA, Faculty Of Medicine And Pharmacy, Casablanca

Wielokrotnie rozsiana hydatidoza o rzadkiej lokalizacji: śródpiersie, trzustka i miednica: opis przypadku

Choroba bąblowata to antropozoonoza spowodowana rozwojem larwalnej postaci Echinococcus granulosus w organizmie człowieka, która stanowi żywiciela „ślepej uliczki”. Jest to powszechna pasożytnictwo w krajach Afryki Północnej i stanowi problem zdrowia publicznego w Maroku. Najbardziej dotknięte są wątroba i płuca, natomiast śródpiersie, trzustka i miednica są rzadko zaatakowane. W pracy przedstawiono przypadek 40-letniego pacjenta, który 15 lat temu był operowany z powodu torbieli bąblowatych mózgu i szyi, hospitalizowany z powodu uogólnionej żółtaczki śluzówkowo-skórnej. Podczas eksploracji stwierdzamy obecność rozsianej hydatidozy brzusznej związanej z 3 rzadkimi lokalizacjami: śródpiersia, trzustki i miednicy. Pośrednie testy diagnostyczne dały wynik pozytywny: hemaglutynacja pośrednia (IHA) i Elisa. Test Western blot również wykazał obecność specyficznych prążków, co pozwoliło na podtrzymanie rozpoznania hydatidozy.

Torbiel bąblowata zlokalizowana w śródpiersiu, trzustce i miednicy jest rzadka, a ich związek jest bardzo wyjątkowy. Niezbędne jest przywołanie bąblowcowego pochodzenia każdej zmiany torbielowatej u pacjenta przebywającego na obszarze endemicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Anfa
      • Casablanca, Anfa, Maroko, 9154
        • FMPC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to opisowe badanie pojedynczego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wyjątkowych lokalizacji hydatidozy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nic

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PACJENT ZMARŁ prawdopodobnie na skutek wstrząsu anafilaktycznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
prawdopodobnie w trakcie zabiegu operacyjnego u pacjenta doszło do pęknięcia torbieli, a powikłaniem był wstrząs anafilaktyczny
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • multiple hydatidose

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia echinococcus

Badania kliniczne na przekierowanie kanału

3
Subskrybuj