Multiple disseminierte Hydatidose mit seltenen Lokalisationen

Die Hydatidenkrankheit ist eine Anthropozoonose, die auf die Entwicklung der Larvenform von Echinococcus granulosus im menschlichen Körper zurückzuführen ist, der einen „Sackgassen“-Wirt darstellt. Es handelt sich um eine häufige Parasitose in nordafrikanischen Ländern und stellt in Marokko ein Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Leber und Lunge sind am stärksten betroffen, während Mediastinum, Bauchspeicheldrüse und Becken selten betroffen sind. Wir berichten über den Fall eines 40-jährigen Patienten, der vor 15 Jahren wegen zerebraler und zervikaler Blasenzysten operiert wurde und wegen einer generalisierten mukokutanen Gelbsucht ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Bei der Untersuchung entdecken wir das Vorliegen einer disseminierten abdominalen Hydatidose im Zusammenhang mit drei seltenen Lokalisationen: Mediastinal, Pankreas und Becken. Indirekte diagnostische Tests waren positiv: indirekte Hämagglutination (IHA) und Elisa. Auch der Western-Blot-Test zeigte das Vorhandensein spezifischer Banden und ermöglichte so die Beibehaltung der Diagnose einer Hydatidose.

Die Hydatidzyste mit mediastinaler, pankreatischer und Beckenlokalisation ist selten und ihre Assoziation ist sehr außergewöhnlich. Es ist wichtig, den hydatiden Ursprung jeder zystischen Läsion bei einem Patienten, der sich in einem Endemiegebiet aufhält, hervorzuheben.