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Hydatidose disséminée multiple avec des localisations rares

26 octobre 2023 mis à jour par: BENNANE WAFAA, Faculty Of Medicine And Pharmacy, Casablanca

Hydatidose disséminée multiple avec localisations rares : médiastinale, pancréatique et pelvienne : rapport de cas

La maladie hydatique est une anthropozoonose due au développement de la forme larvaire d'Echinococcus granulosus dans le corps humain, qui constitue un hôte « sans issue ». C'est une parasitose courante dans les pays d'Afrique du Nord et constitue un problème de santé publique au Maroc. Le foie et les poumons sont les plus touchés tandis que le médiastin, le pancréas et le bassin sont rarement touchés. Nous rapportons le cas d'un patient de 40 ans, opéré il y a 15 ans pour des kystes hydatiques cérébraux et cervicaux et hospitalisé pour un ictère cutanéo-muqueux généralisé. A l'exploration, on découvre la présence d'une hydatidose abdominale disséminée avec association de 3 localisations rares : médiastinale, pancréatique et pelvienne. Les tests de diagnostic indirect étaient positifs : hémagglutination indirecte (IHA) et Elisa. Le test de Western Blot a également montré la présence de bandes spécifiques, permettant ainsi de retenir le diagnostic d'hydatidose.

Les kystes hydatiques à localisation médiastinale, pancréatique et pelvienne sont rares et leur association est très exceptionnelle. Il est essentiel d’évoquer l’origine hydatique de toute lésion kystique chez un patient séjournant en zone d’endémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Anfa
      • Casablanca, Anfa, Maroc, 9154
        • FMPC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s’agit d’une étude descriptive portant sur un seul patient présentant la particularité de présenter des localisations exceptionnelles d’hydatidose.

La description

Critère d'intégration:

  • aucun

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
LE PATIENT EST DÉCÉDÉ des suites probablement d'un choc anaphylactique
Délai: 1 mois
le patient a probablement eu une rupture de kystes lors de l'intervention chirurgicale avec un choc anaphylactique comme complication
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • multiple hydatidose

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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