Effekt av smarttelefonavhengighet på myoelektrisk aktivitet av sternocleidomastoideusmuskler hos voksne
6. februar 2024 oppdatert av: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
Effekten av smarttelefonavhengighet på den myoelektriske aktiviteten til sternocleidomastoideusmuskelen hos voksne
Denne studien vil bli utført for å identifisere effekten av myoelektrisk aktivitet av smarttelefonavhengighet på sternocleidomastoid hos voksne ved å måle amplituden til EMG-signaler til sternocleidomastoidmuskelen hos voksne og Root mean square of EMG-signaler fra sternocleidomastoidmuskelen hos voksne
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
44
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 12613
- Huda Adel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
smarttelefonbrukere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonens aldersspredning fra 18-30 år
- Alle deltakerne bruker samme smarttelefon med en berøringsskjerm på 6,7 tommer.
Ekskluderingskriterier:
- Nakkesmerter (spondylose, spondylolyse)
- Systemiske sykdommer.
- Spinal avvik
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
smarttelefonavhengig
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Russland, vil bli brukt for vurdering av muskelaktivitet for muskler.
|
|
smarttelefon ikke avhengig
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Russland, vil bli brukt for vurdering av muskelaktivitet for muskler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i overflateelektromyografisk (EMG) amplitude av sternocleidomastoid muskel
Tidsramme: dag 1
|
endring i amplitude målt av EMG-enhet
|
dag 1
|
|
endring i RMS
Tidsramme: dag 1
|
endring i rotmiddelkvadrat målt med EMG-enhet
|
dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
16. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004614
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .