Влияние зависимости от смартфона на миоэлектрическую активность кивательной мышцы у взрослых
6 февраля 2024 г. обновлено: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
Это исследование будет проведено с целью выявления влияния миоэлектрической активности зависимости от смартфона на грудино-ключично-сосцевидную мышцу у взрослых путем измерения амплитуды сигналов ЭМГ грудино-ключично-сосцевидной мышцы у взрослых и среднеквадратического значения сигналов ЭМГ грудино-ключично-сосцевидной мышцы у взрослых.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12613
- Huda Adel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пользователи смартфонов
Описание
Критерии включения:
- Возраст субъекта от 18 до 30 лет.
- Все участники используют один и тот же смартфон с сенсорным экраном размером 6,7 дюйма.
Критерий исключения:
- Боль в шее (спондилез, спондилолиз)
- Системные заболевания.
- Отклонение позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
наркоман от смартфона
|
Нейро-ЭМГ-Микро, Нейрософт, Иваново, Россия, будет использоваться для оценки мышечной активности мышц.
|
|
Смартфон, не зависимый
|
Нейро-ЭМГ-Микро, Нейрософт, Иваново, Россия, будет использоваться для оценки мышечной активности мышц.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения поверхностной электромиографической (ЭМГ) амплитуды грудино-ключично-сосцевидной мышцы
Временное ограничение: 1 день
|
изменение амплитуды, измеренное устройством ЭМГ
|
1 день
|
|
изменение среднеквадратичного значения
Временное ограничение: 1 день
|
изменение среднеквадратического значения, измеренное устройством ЭМГ
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004614
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .