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Effet de la dépendance aux smartphones sur l'activité myoélectrique du muscle sternocléidomastoïdien chez l'adulte

6 février 2024 mis à jour par: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University

Effet de la dépendance au smartphone sur l'activité myoélectrique du muscle sternocléidomastoïdien chez l'adulte

Cette étude sera menée pour identifier l'effet de l'activité myoélectrique de la dépendance aux smartphones sur le sternocléidomastoïdien chez les adultes en mesurant l'amplitude des signaux EMG du muscle sternocléidomastoïdien chez les adultes et la racine carrée moyenne des signaux EMG du muscle sternocléidomastoïdien chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 12613
        • Huda Adel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

utilisateurs de téléphones intelligents

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge du sujet de 18 à 30 ans
  • Tous les participants utilisent le même smartphone avec un écran tactile de 6,7 pouces.

Critère d'exclusion:

  • Douleurs au cou (spondylose, spondylolyse)
  • Maladies systémiques.
  • Déviation vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
accro au téléphone intelligent
Dispositif: EMG
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Russie, sera utilisé pour l'évaluation de l'activité musculaire des muscles.
téléphone intelligent non accro
Dispositif: EMG
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Russie, sera utilisé pour l'évaluation de l'activité musculaire des muscles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'amplitude électromyographique de surface (EMG) du muscle sternocléidomastoïdien
Délai: jour 1
changement d'amplitude mesuré par un appareil EMG
jour 1
changement de RMS
Délai: jour 1
changement dans la moyenne quadratique mesurée par un appareil EMG
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004614

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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