- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06112496
Efeito do vício em smartphone na atividade mioelétrica do músculo esternocleidomastóideo em adultos
6 de fevereiro de 2024 atualizado por: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
Este estudo será conduzido para identificar o efeito da atividade mioelétrica do vício em smartphones no esternocleidomastóideo em adultos, medindo a amplitude dos sinais EMG do músculo esternocleidomastóideo em adultos e a raiz quadrada média dos sinais EMG do músculo esternocleidomastóideo em adultos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 12613
- Huda Adel
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
usuários de smartphones
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária do sujeito de 18 a 30 anos
- Todos os participantes utilizam o mesmo smartphone com tela sensível ao toque de 6,7 polegadas.
Critério de exclusão:
- Dor no pescoço (espondilose, espondilólise)
- Doenças sistêmicas.
- Desvio espinhal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
viciado em smartphones
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Rússia, será usado para avaliação da atividade muscular dos músculos.
|
|
telefone inteligente não viciado
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Rússia, será usado para avaliação da atividade muscular dos músculos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na amplitude eletromiográfica de superfície (EMG) do músculo esternocleidomastóideo
Prazo: dia 1
|
mudança na amplitude medida pelo dispositivo EMG
|
dia 1
|
|
mudança no RMS
Prazo: dia 1
|
mudança na raiz quadrada média medida pelo dispositivo EMG
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
16 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004614
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .