Effekt av smartphoneberoende på myoelektrisk aktivitet hos sternocleidomastoidmuskler hos vuxna
6 februari 2024 uppdaterad av: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
Effekten av smartphoneberoende på den myoelektriska aktiviteten hos sternocleidomastoidmuskeln hos vuxna
Denna studie kommer att genomföras för att identifiera effekten av myoelektrisk aktivitet av smartphoneberoende på sternocleidomastoid hos vuxna genom att mäta amplituden av EMG-signaler för sternocleidomastoidmuskeln hos vuxna och Root Me square of EMG-signaler från sternocleidomastoidmuskeln hos vuxna
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
44
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 12613
- Huda Adel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
användare av smarttelefoner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnets åldersintervall från 18-30 år
- Alla deltagare använder samma smartphone med en pekskärm på 6,7 tum.
Exklusions kriterier:
- Nacksmärta (spondylos, spondylolys)
- Systemiska sjukdomar.
- Spinal avvikelse
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
smarttelefonberoende
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Ryssland, kommer att användas för bedömning av muskelaktivitet för muskler.
|
|
smart telefon icke-beroende
|
Neuro-EMG-Micro, Neurosoft, Ivanovo, Ryssland, kommer att användas för bedömning av muskelaktivitet för muskler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i ytelektromyografisk (EMG) amplitud av sternocleidomastoidmuskeln
Tidsram: dag 1
|
förändring i amplitud mätt med EMG-anordning
|
dag 1
|
|
förändring i RMS
Tidsram: dag 1
|
förändring i rotmedelvärde mätt med EMG-anordning
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
16 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
21 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
1 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004614
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .