- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06581926
En sammenlignende analyse av friske unge voksne lagdelt etter kjønn.
2. desember 2024 oppdatert av: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University
En sammenlignende analyse av ernæringskunnskap, belønningsrelatert spiseatferd og kroppsbevissthet etter kjønn i en kohort av sunne unge voksne.
Dette prosjektet var planlagt for å undersøke om det er en forskjell mellom ernæringskunnskapsnivå, belønningsrelatert spiseatferd og kroppsbevissthet hos friske unge voksne i henhold til kjønn.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Ernæringskunnskap er blant faktorene som påvirker individers matvaner og kostholdskvalitet.
Matforbruk er givende i seg selv da det øker energien og eliminerer sult (en ubehagelig følelse); daglige erfaringer viser imidlertid at folk ofte spiser uten sult.
Personer med høy kroppsbevissthet forventes å være klar over endringene som skjer i kroppen deres og endre disse endringene.
I prosjektet vil ernæringskunnskapsnivå, belønningsrelatert spiseatferd og kroppsbevissthet sammenlignes etter kjønn hos friske unge voksne, og alle disse verdiene vil bli evaluert gjennom skalaer.
Studiedataene vil bli samlet inn med ett enkelt intervju ved ansikt-til-ansikt intervjumetode.
Hver deltaker vil bli informert om studien og deres skriftlige og muntlige samtykke vil bli innhentet.
Søknadstiden for spørreskjemaene forventes å ta ca. 10 minutter for hver deltaker.
Ved forskjell mellom kjønn for verdiene som undersøkes, er det rettet mot å utvikle individers bevissthet om disse situasjonene.
I tillegg vil forholdet mellom disse situasjonene også bli evaluert.
Den har som mål å skape bevissthet om situasjonene som er funnet å ha sammenheng.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
512
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bor
-
Nigde, Bor, Tyrkia, 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske unge individer
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18-30 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- ikke frivillig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hunn
Friske unge kvinner i alderen 18-30 år
|
ernæringskunnskap belønningsrelatert spising kroppsbevissthet
|
|
Mann
Friske unge menn i alderen 18-30 år
|
ernæringskunnskap belønningsrelatert spising kroppsbevissthet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskap om ernæring
Tidsramme: Grunnlinje
|
Ernæringskunnskapsnivå for voksne: En 5-punkts Likert-skala med totalt 32 forslag ble dannet.
Skårene oppnådd fra evalueringskriteriene til ernæringskunnskapsnivåskalaen for voksne vurderes som dårlige, moderate, gode og svært gode.
Deltakere med en grunnleggende ernæringsskåre på under 45 anses å ha et dårlig kunnskapsnivå, de med en skåre mellom 45 og 55 har et moderat kunnskapsnivå, de med en score mellom 56 og 65 har et godt kunnskapsnivå, og de med skår over 65 har et meget godt kunnskapsnivå.
Deltakere med en matpreferansescore på mindre enn 30 anses å ha dårlig kunnskap, de med en score på 30-36 anses å ha moderat kunnskap, de med en poengsum på 37-42 anses å ha god kunnskap, og de med en score på mer enn 42 anses å ha svært god kunnskap.
|
Grunnlinje
|
|
belønningsrelatert spising
Tidsramme: Grunnlinje
|
Belønningsrelatert spiseskala (RED-13): Det er en 5-punkts Likert-skala som består av 13 elementer i 2017.
Denne skalaen har tre underdimensjoner som vurderer mangel på metthet, opptatthet av mat og manglende kontroll over spising.
En maksimal poengsum på 65 og en minimumsscore på 13 kan oppnås fra rød-13-skalaen.
Høyere score på Red-13 er assosiert med større appetitt og søtsug.
|
Grunnlinje
|
|
kroppsbevissthet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Body Awareness Questionarre (BAQ): Det er i utgangspunktet et spørreskjema som stiller spørsmål ved kroppsreaksjoner, individets estimater av kroppsprosesser, sykdomsprosessen og søvn-våkne-syklusen.
Det er et spørreskjema av Likert-typen som består av 18 elementer og 4 undergrupper.
En høy score fra spørreskjemaet betyr en høy grad av kroppsbevissthet.
|
Grunnlinje
|
|
beskrivende vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
|
I det generelle informasjonsskjemaet til de unge individene som deltok i studien, ble demografisk informasjon (kjønn, alder, høyde, kroppsvekt, kroppsmasseindeks osv.) inkludert.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elif Gökçe İnbaşı, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024/07-60
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Studiedataene vil ikke bli delt med tredjeparter.
Skjemaet for informert samtykke er utarbeidet og godkjent på denne måten.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .