Effekter av synstrening på sportslige prestasjoner hos profesjonelle brytere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker effekten av synstrening på den sportslige ytelsen til profesjonelle brytere. I bryting er rask beslutningstaking, rettidig gjenkjenning av motstandere og effektiv utførelse av strategiske trekk svært avhengig av visuell persepsjonsferdigheter. I denne sammenhengen undersøkte vår studie hvordan synstrening forbedrer bryteres sportslige prestasjoner og nakkepropriosepsjon.
Før studien ble det innhentet etisk godkjenning fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummer 09.2022.1084. Studien ble startet med 28 utøvere fra det tyrkiske gresk-romerske A-landslaget og ble gjennomført på 27 utøvere etter at en utøver i kontrollgruppen ble skadet. Idrettsutøverne som ble undersøkt av en øyelege før studien, som ikke hadde noen synsproblemer og som ikke hadde en historie med kirurgisk operasjon og/eller skade som ville påvirke balansen negativt de siste 6 månedene ble tilfeldig delt inn i 2 grupper . Synstreningsgruppen på 14 medlemmer ble utsatt for et synstreningsprogram som inkluderte øyeøvelser akkompagnert av en fysioterapeut i 5 økter per uke i tillegg til rutinetreningen i 8 uker, mens kontrollgruppen fortsatte sin rutinetrening. Prestasjonsmålinger ble utført i begge gruppene i starten av studien, midt i treningen (uke 4.), ved slutten av treningen (uke 8.) og 4 uker etter treningen (uke 12.). Ytelsesevalueringer; Brytespesifikt skyttelløp, knebøy-benkpress maksimal styrke, Mc-Gill-utholdenhet (fleksjons-, ekstensjons- og lateral plankeutholdenhetstester), Pro-agility Agility, Stork Static Balance, Star Dynamic Balance (anterior, posterolateral og posteromedial retninger) og nakke Propriosepsjonstester (cervical region fleksjon, ekstensjon, høyre lateral fleksjon, venstre lateral fleksjon, høyre rotasjon og venstre rotasjon). Måleresultatene ble statistisk evaluert både innenfor og mellom grupper. Effekten av treningsprogrammet på visuell trening og kontrollgruppene ble sammenlignet på en tidsavhengig måte. Effekten x tid interaksjon ble evaluert ved ANOVA-analyse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Turkısh Wrestling Federation Mersinli Ahmet Facilities
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- bryteforbundet i Tyrkia skal delta i det nasjonale brytelaget Å være mellom 18-35 år
Ekskluderingskriterier:
- har en øyesykdom som har noen systemiske sykdommer balanseproblemer har hatt en operasjon som påvirker syn og balanse (f.eks. fremre korsbånd) innen de siste 6 månedene historie med traumatisk hjerneskade i løpet av de siste 6 månedene noen alvorlig skade på øvre/nedre ekstremiteter i løpet av de siste tre månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Idrettsutøverne i kontrollgruppen fortsatte sitt rutinemessige treningsprogram.
ingen synstreningsprogram ble brukt på utøverne i denne gruppen.
|
Alle idrettsutøvere utførte sin rutinetrening for bryting 6 dager i uken.
|
|
Eksperimentell: Visjonstreningsgruppe
I tillegg til sitt rutinemessige treningsprogram, ble utøverne i synstreningsgruppen utsatt for et synstreningsprogram administrert av en fysioterapeut, som gradvis økte i varighet over 8 uker.
|
Alle idrettsutøvere utførte sin rutinetrening for bryting 6 dager i uken.
Synstreningsgruppe (eksperimentell); visjonstreningsprogram ble brukt i tillegg til rutinemessige treningsprogrammer.
I 8 uker ble det påført 5 økter per uke for totalt 40 økter med synstrening av fysioterapeut.
I de første 2 ukene ble hver bevegelse påført i 1 minutt i totalt 10 minutter.
I 3. uke ble hver bevegelse øvd i 1,5 minutter i totalt 15 minutter.
I uke 4-8 ble hver bevegelse utført i 2 minutter hver i totalt 20 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakke (cervikal) propriosepsjonsvurdering
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Ved hjelp av laser festet på hodet ble det utført nakkefleksjon, ekstensjon, høyre & venstre lateral fleksjon, høyre & venstre rotasjonsbevegelser.
I tabellen ovenfor ble punktet der den samme bevegelsen skjedde i hver av de tre repetisjonene markert og målt.
Målinger ble gjennomsnittet.
Etter å ha blitt formulert ble det evaluert om treningen forbedret vinkelhastigheten og personens nakkebevegelsessans.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke (anaerob) test (antall runder): Brytespesifikk skytteltest
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Denne testen, som ble utviklet metodisk for å evaluere den anaerobe kapasiteten til brytingsutøvere med brytingspesifikke bevegelser, er en lett anvendelig test i treningsanlegget (på matten) og uten behov for fremmed- eller spesialutstyr.
Testen er basert på brytingsspesifikke 4-retningsbevegelser (løping fremover, bakoverløp, venstre lateral og høyre lateral løping og utføres på en brytematte.
Hver bevegelse utføres fra midten av matten til fire meter lange punkter, og deltakerne prøver å oppnå så mange repetisjoner som mulig ved kontinuerlig å gjenta skyttelkjøringene innen en 3-minutters periode.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
|
Maksimal styrketest (kg): Knebøytest -benkpresstest
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
1 repetisjonsmaksimum (lRM) ble vurdert ved knebøy og benkpress (løfting med armene oppover) for å måle den maksimale dynamiske styrken til utøverne.
Den høyeste belastningen individet kunne løfte til full ekstensjon av knærne ble ansett som gyldig for knebøytesten og den høyeste belastningen som individet kunne løfte til full ekstensjon av albuene ble ansett som gyldig for BP-testen.
Utøverne ble utsatt for 3 forsøk med 3-5 minutters intervaller for hver test.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
|
Kjerneutholdenhetstest (sek): Mc-Gill-testen
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
I denne testen ble varigheten av å opprettholde en viss posisjon av trunkfleksjon, ekstensjon og lateral plankemuskulatur undersøkt.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
|
Agility Test: Pro-Agility Test
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
For at en idrettsutøver skal sette i gang en bevegelse fremover, må kroppens massesenter forskyves fremover eller støttefoten må flyttes bak massesenteret ved å legge en fot bakover.
På samme måte, når de blir bedt om å bevege seg sideveis, gjelder de samme prinsippene (Frost et al., 2008).
Enten når du starter en sidebevegelse, må trykksenteret forskyves ved å bringe den ene foten nærmere den andre for å plasseres bak kroppens massesenter i forhold til den tiltenkte akselerasjonsretningen, eller så må kroppens massesenter forskyves til venstre eller høyre.
Pro-agility-testen, også kjent som 5-10-5, er mye brukt av mange organisasjoner og trenere som en av gullstandardene for å måle idrettsutøveres evne til å endre retning, som brukes til å definere smidighet.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
|
Statisk balansetest: Stork Test
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Den statiske balansen til individene ble evaluert med ett-bens standtest.
Med åpne øyne og armer ved hoftene ble personen bedt om å stå på sin dominerende (foretrukket) fot så lenge han/hun kunne uten hjelp fra noe sted.
Gjennomsnittsverdiene av målingene gjort tre ganger ble tatt og denne tiden ble registrert i sekunder.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
|
Dynamisk balansetest: Y-balansetest
Tidsramme: *Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Den dynamiske balansevurderingen av individene ble målt ved hjelp av Y-balansetesten.
For testoppsettet ble tre målebånd festet til bakken i en vinkel på 120 grader.
Individet ble bedt om å stå på sin foretrukne fot ved skjæringspunktet mellom disse tre målebåndene og nå med fingertuppen i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral.
Under testen ble det passet på at personens hender var på hans/hennes midje og hælen på foten som personen sto på ikke løftet seg fra bakken.
Testen ble gjentatt i tilfeller hvor den enkelte mistet balansen eller fikk støtte fra den utstrakte foten.
I Y-balansetestmålingen ble testen gjentatt tre ganger for hver retning og gjennomsnittet ble tatt og registrert i centimeter.
Verdien ble deretter beregnet ved å formulere formelen.
|
*Tiltak-1: Uke 0 *Tiltak-2: uke 4 *Tiltak-3: uke 8 *Tiltak-4: uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MU-SBE-FTR-MŞE-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .