Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af synstræning på sportslige præstationer hos professionelle wrestlere

14. oktober 2024 opdateret af: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af synstræning på den sportslige præstation hos professionelle brydere. I brydning er hurtig beslutningstagning, rettidig modstandsdetektion og effektiv udførelse af strategiske træk meget afhængig af visuelle perceptionsevner. I denne sammenhæng undersøgte vores undersøgelse, hvordan synstræning forbedrer brydernes sportslige præstationer og nakkeproprioception.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af synstræning på den sportslige præstation hos professionelle brydere. I brydning er hurtig beslutningstagning, rettidig modstandsdetektion og effektiv udførelse af strategiske træk meget afhængig af visuelle perceptionsevner. I denne sammenhæng undersøgte vores undersøgelse, hvordan synstræning forbedrer brydernes sportslige præstationer og nakkeproprioception.

Før undersøgelsen blev der opnået etisk godkendelse fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummeret 09.2022.1084. Undersøgelsen blev startet med 28 atleter fra det tyrkiske græsk-romerske A-landshold og blev udført på 27 atleter, efter at en atlet i kontrolgruppen blev skadet. De atleter, der blev undersøgt af en øjenlæge før undersøgelsen, som ikke havde nogen synsproblemer, og som ikke havde en historie med kirurgisk operation og/eller skade, der ville påvirke balancen negativt i de sidste 6 måneder, blev tilfældigt opdelt i 2 grupper . Synstræningsgruppen på 14 medlemmer blev udsat for et synstræningsprogram, der omfattede øjenøvelser ledsaget af en fysioterapeut i 5 sessioner om ugen ud over deres rutinetræning i 8 uger, mens kontrolgruppen fortsatte deres rutinetræning. Præstationsmålinger blev udført i begge grupper i starten af ​​undersøgelsen, midt i træningen (uge 4.), i slutningen af ​​træningen (uge 8.) og 4 uger efter træningen (uge 12.). Præstationsevalueringer; Wrestling specifik Shuttle Run, Squat-Bench Press maksimal styrke, Mc-Gill Endurance (Flexion, Extension og Lateral Plank Endurance Tests), Pro-agility Agility, Stork Static Balance, Star Dynamic Balance (Anterior, Posterolateral og Posteromedial retninger) og hals Proprioceptionstest (cervikal region fleksion, ekstension, højre lateral fleksion, venstre lateral fleksion, højre rotation og venstre rotation). Måleresultaterne blev statistisk evalueret både inden for og mellem grupper. Effekten af ​​træningsprogrammet på de visuelle trænings- og kontrolgrupper blev sammenlignet på en tidsafhængig måde. Effekten x tid interaktion blev evalueret ved ANOVA-analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Turkısh Wrestling Federation Mersinli Ahmet Facilities

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • wrestling federation of Tyrkiet til at deltage i det nationale wrestling team At være mellem 18-35 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • har en øjensygdom med systemiske sygdomsbalanceproblemer, har haft en operation, der påvirker syn og balance (f.eks. forreste korsbånd) inden for de sidste 6 måneders historie med traumatisk hjerneskade inden for de sidste 6 måneder enhver alvorlig øvre/nedre ekstremitetsskade inden for de sidste tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Atleterne i kontrolgruppen fortsatte deres rutinemæssige træningsprogram. intet synstræningsprogram blev anvendt på atleterne i denne gruppe.
Alle atleter udførte deres rutinetræning til brydning 6 dage om ugen.
Eksperimentel: Synstræningsgruppe
Ud over deres rutinetræningsprogram blev atleterne i synstræningsgruppen udsat for et synstræningsprogram administreret af en fysioterapeut, som gradvist øgedes i varighed over 8 uger.
Alle atleter udførte deres rutinetræning til brydning 6 dage om ugen.
Synstræningsgruppe (eksperimentel); synstræningsprogram blev anvendt ud over rutinetræningsprogrammer. I 8 uger blev der anvendt 5 sessioner om ugen for i alt 40 sessioner med synstræning af en fysioterapeut. I de første 2 uger blev hver bevægelse påført i 1 minut i i alt 10 minutter. I 3. uge blev hver bevægelse øvet i 1,5 minut i i alt 15 minutter. I uge 4-8 blev hver bevægelse udført i 2 minutter hver i i alt 20 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakke (cervikal) proprioceptionsvurdering
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Ved hjælp af en laser fikseret på hovedet blev der udført nakkefleksion, ekstension, højre & venstre lateral fleksion, højre & venstre rotationsbevægelser. I tabellen modsat blev det punkt, hvor den samme bevægelse fandt sted i hver af de tre gentagelser, markeret og målt. Målingerne blev gennemsnittet. Efter at være formuleret blev det vurderet, om træningen forbedrede vinkelhastigheden og personens nakkebevægelsespositionssans.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke (anaerob) test (antal runder): Wrestling Specifik Shuttle Test
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Denne test, som er udviklet metodisk til at evaluere de anaerobe kapaciteter hos wrestling-atleter med wrestling-specifikke bevægelser, er en let anvendelig test i træningsanlægget (på måtten) og uden behov for fremmed- eller specialudstyr. Testen er baseret på brydningsspecifikke 4-retningsbevægelser (fremadløb, bagudløb, venstre sideløb og højre sideløb og udføres på en brydemåtte. Hver bevægelse udføres fra midten af ​​måtten til fire meter lange punkter, og deltagerne forsøger at opnå så mange gentagelser som muligt ved kontinuerligt at gentage skyttelkørslerne inden for en 3-minutters periode.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Maksimal styrketest (kg): Squat-test - bænkprestest
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
1 gentagelsesmaksimum (lRM) blev vurderet ved squatting og bænkpres (løft med armene opad) for at måle atleternes maksimale dynamiske styrke. Den højeste belastning, som individet kunne løfte til fuld ekstension af knæene, blev anset for gyldig for squat-testen, og den højeste belastning, som individet kunne løfte til fuld ekstension af albuerne, blev anset for gyldig for BP-testen. Atleterne blev udsat for 3 forsøg med 3-5 minutters intervaller for hver test.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Core Endurance Test (sek): Mc-Gill Testen
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
I denne test blev varigheden af ​​opretholdelse af en bestemt position af trunk flexion, extension og lateral planke muskler undersøgt.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Agility Test: Pro-Agility Test
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
For at en atlet kan igangsætte en fremadrettet bevægelse, skal kroppens massecenter flytte sig fremad, eller støttefoden skal flytte sig bagved massecentret ved at placere en fod tilbage. På samme måde gælder de samme principper, når de bliver bedt om at bevæge sig sideværts (Frost et al., 2008). Enten når man starter en sidebevægelse, skal trykcentret flyttes ved at bringe den ene fod tættere på den anden for at blive placeret bag kroppens massecenter i forhold til den tilsigtede accelerationsretning, eller også skal kroppens massecenter flyttes til venstre eller højre. Pro-agility-testen, også kendt som 5-10-5, er meget brugt af mange organisationer og trænere som en af ​​guldstandarderne til måling af atleters evne til at ændre retning, som bruges til at definere agility.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Statisk balancetest: Stork Test
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Individernes statiske balance blev evalueret med et-bens stand test. Med åbne øjne og arme ved hofterne blev personen bedt om at stå på sin dominerende (foretrukne) fod, så længe han/hun kunne uden hjælp fra nogen steder. Middelværdierne af de tre gange udførte målinger blev taget, og denne tid blev registreret i sekunder.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Dynamisk balancetest: Y balancetest
Tidsramme: *Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12
Den dynamiske balancevurdering af individerne blev målt ved hjælp af Y-balancetesten. Til testopsætningen blev tre målebånd fastgjort til jorden i en vinkel på 120 grader. Individet blev bedt om at stå på sin foretrukne fod ved skæringspunktet mellem disse tre målebånd og nå med sin fingerspids i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Under testen blev der sørget for, at personens hænder var på hans/hendes talje, og at hælen på den fod, som personen stod på, ikke løftede sig fra jorden. Testen blev gentaget i tilfælde, hvor den enkelte mistede balancen eller fik støtte fra den udstrakte fod. I Y-balancetestmålingen blev testen gentaget tre gange for hver retning, og gennemsnittet blev taget og registreret i centimeter. Værdien blev derefter beregnet ved at formulere formlen.
*Foranstaltning-1: Uge 0 *Foranstaltning-2: uge 4 *Foranstaltning-3.: uge 8 *Foranstaltning-4.: uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MU-SBE-FTR-MŞE-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsindivider

Kliniske forsøg med Rutinetræningsprogram

Abonner