Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av IPE i tverrfaglige primæromsorgssentre på samarbeidskompetanse for helsevesenet (FLIRT-MSP) (FLIRT-MSP)

23. juni 2026 oppdatert av: Rennes University Hospital

Effekten av interprofesjonell utdanning i flerfaglige primæromsorgssentre på samarbeidskompetanse til helsevesenet studenter - kvasi -eksperimentell studie

Målet med studien vår er å evaluere effekten av tverrprofesjonelt utdanningsprogram (IPEP) for helsestudenter i klinisk utplassering i MPCC på tverrprofesjonelt samarbeid (IPC), og sammenligne tilegnelse av tverrprofesjonelle samarbeidsevner hos studenter som mottar IPEP under sin MPCC-plassering med de i deres MPCC-plasseringer uten denne IPEP.

IPEP-en vil bli levert av trenere (helsepersonell fra MPCC) som mottar et trenerprogram.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

For intervensjonsgruppen vil 12 MPCC bli rekruttert. 3 fagpersoner fra hver MPCC vil bli opplært og vil være ansvarlig for å implementere IPEP for studentene sine.

Til kontrollgruppen skal 12 MPCC rekrutteres. Studentene vil gjennomføre sin kliniske utplassering som vanlig.

Studiemetode: En multimodal studie med en kvasi-eksperimentell multisite studie før og etter IPEP og en kvalitativ studie for å utforske studentenes oppfatning av IPC vil bli gjennomført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

96

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ernée, Frankrike, 53500
        • Rekruttering
        • Pôle de santé Nord est Mayennais
        • Ta kontakt med:
    • France
      • Antrain, France, Frankrike, 35560
        • Fullført
        • Msp Prosalica
      • Bain-de-Bretagne, France, Frankrike, 35370
        • Fullført
        • Msp Bain de Bretagne
      • Beaupréau, France, Frankrike, 49600
        • Rekruttering
        • Espace santé Centre Mauges
        • Ta kontakt med:
      • Breteil, France, Frankrike, 35160
        • Fullført
        • Pôle de santé de la Vaunoise
      • Brissac-Quincé, France, Frankrike, 49320
        • Rekruttering
        • MSP Brissac Quincé
        • Ta kontakt med:
      • Dinan, France, Frankrike, 22100
        • Fullført
        • MPS LiB&Rance
      • Dol-de-Bretagne, France, Frankrike, 35120
      • Fougères, France, Frankrike, 35300
      • Fougères, France, Frankrike, 35300
      • Kervignac, France, Frankrike, 56700
        • Fullført
        • Pôle de Santé de Kervignac
      • La Possonnière, France, Frankrike, 49170
        • Rekruttering
        • MSP Bord de Loire
        • Ta kontakt med:
      • Le Mans, France, Frankrike, 72000
        • Rekruttering
        • Réseau de Santé Le Mans Ouest
        • Ta kontakt med:
      • Meslay-du-Maine, France, Frankrike, 53170
        • Rekruttering
        • Pôle de santé Meslay Grez Entramme (PSMGE)
        • Ta kontakt med:
      • Montfort-sur-Meu, France, Frankrike, 35160
        • Rekruttering
        • MSP Montfort sur Meu
        • Ta kontakt med:
      • Plouay, France, Frankrike, 56240
      • Plumaudan, France, Frankrike, 22350
        • Rekruttering
        • Sisa de La Haute Rance
        • Ta kontakt med:
      • Plélan-le-Grand, France, Frankrike, 35380
        • Fullført
        • MSP Brocéliande
      • Questembert, France, Frankrike, 56230
        • Fullført
        • Msp de Questembert
      • Rennes, France, Frankrike, 35000
        • Fullført
        • ASVB
      • Sablé-sur-Sarthe, France, Frankrike, 72300
        • Rekruttering
        • MSP Pays Sabolien
        • Ta kontakt med:
      • Saint-Aubin-d'Aubigné, France, Frankrike, 35250
      • Saint-Brice-en-Coglès, France, Frankrike, 35460
      • Saint-Gilles, France, Frankrike, 35590
      • Saint-Méen-le-Grand, France, Frankrike, 35290
        • Fullført
        • Pôle de santé St Méen Le Grand
      • Vern-sur-Seiche, France, Frankrike, 35770
        • Fullført
        • MSP Vern-sur-Seiche

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere i denne studien vil være:

  • General Medicine Internship-studenter i nivå 1 (7. år) som fullfører 6-måneders praksisplasser med fastleger.
  • Jordmorstudenter i praksis hos selvstendige jordmødre.
  • Ergoterapistudenter som gjør praksis hos ergoterapeuter i privat praksis.
  • Farmasistudenter (6. år), som gjennomfører 6 måneders praksis i samfunnsapotek.
  • Andre studenter som gjør kliniske plasseringer i MPCC. Minimum 48 studenter forventes å fullføre praksisplasser i MSP -er som en del av intervensjonsgruppen.

Et tilsvarende antall på minst 48 MSP -studenter i kontrollgruppen er planlagt.

Studentene vil bli informert om Flirt -studien (intervensjon og kontrollarmer) når de mottar spørreskjemaet, og vil bli enige om å delta.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

MPCC har undertegnet den tverrprofesjonelle konvensjonelle avtalen med det franske nasjonale helseforsikringssystemet.

Frivillig til å delta i Flirt MSP -studien. MPCC med fastleger som er habilitert for å føre tilsyn med studenter i familiemedisin.

MPCC frivillig til å motta helsestudenter fra forskjellige yrker, inkludert minst en fastlege.

Meld deg frivillig til å danne et tverrprofesjonelt treningsteam.

Ekskluderingskriterier:

MPCC som ikke er i stand til å danne et internship -opplæringsteam eller å forplikte seg til IPE som fastsatt i protokollen, vil ikke bli inkludert i MSP -intervensjonsgruppen.

For den kvalitative studien vil studenter som ikke melder seg frivillig eller er utilgjengelige for intervju ikke inkluderes i den kvalitative FLIRT-komponenten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MPCC deltar i intervensjonsgruppe
  • MPCC -underskrivere til den interprofesjonelle konvensjonelle avtalen med det franske nasjonale helseforsikringssystemet
  • Frivillig til å delta i FLIRT MSP -studien
  • frivillig for å danne et tverrprofesjonelt treningsteam
  • MPCC med fastleger som er habilitert til å veilede internship familiemedisinstudenter
  • MPCC melder seg frivillig til å motta helsestudenter fra forskjellige yrker, inkludert minst en fastlegepraktikant.
Intervensjonen vil bestå av et trenerprogram. 3 fagpersoner fra hver MPCC vil bli opplært av et pedagogisk team. De vil da måtte implementere en IPEP (kunnskap om MPCC, deltakelse i tverrprofesjonelle MPCC-aktiviteter osv.) for studenter på plassering i deres MPCC.
MPCC deltar i kontrollgruppe
  • MPCC har undertegnet den tverrprofesjonelle konvensjonelle avtalen med det franske nasjonale helseforsikringssystemet
  • Frivillig til å delta i FLIRT MSP -studien
  • MPCC med fastleger som mottar studenter i familiemedisiner
  • MPCC frivillig til å motta helsestudenter fra forskjellige yrker, inkludert minst en fastlege.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av endringer i studentpoeng på ICCAS (Interprofessional Collaborative Competency Aktinment Survey) før og etter MPCC -plasseringen i intervensjons- og kontrollgruppene.
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av endringer i studentpoeng på ICCAS for hver av de 6 IPC-dimensjonene i intervensjons- og kontrollgruppene
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Sammenligning av endringer i studentpoeng på ICCAS for hvert helsepersonell i intervensjonen og kontrollgruppene
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Analyse av opplevelsen og følelsene til studenter som har hatt godt av IPEP på plassering angående deres trening og deres visjon om interprofesjonelt samarbeid (kvalitativ studie).
Tidsramme: 24 måneder
Målet vil være å forstå hvordan utplasseringen endret deres syn på IPC, hvordan de integrerte i MPCC, hvordan de oppfattet tverrprofesjonelt arbeid og hvordan de oppfattet sin profesjonelle rolle innenfor en MPCC.
24 måneder
Analyse av følelsene til studenter som ikke hadde utbytte av IPEP på utplassering i forhold til utdanningen og deres syn på tverrprofesjonelt samarbeid (kvalitativ studie).
Tidsramme: 24 måneder
Målet vil være å forstå hvordan plasseringen endret synet på IPC, hvordan de integrerte seg i MPCC, hvordan de oppfattet interprofesjonelt arbeid og hvordan de oppfattet sin profesjonelle rolle i en MPCC.
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

3. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 35RC22_8980_FLIRT-MSP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen planer om å gjøre IPD tilgjengelig for andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere