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Einfluss von IPE in multidisziplinären Primärversorgungszentren auf die kollaborative Kompetenz von Studierenden im Gesundheitswesen (FLIRT-MSP) (FLIRT-MSP)

23. Juni 2026 aktualisiert von: Rennes University Hospital

Auswirkungen der interprofessionellen Bildung in multidisziplinärer Grundversorgung zentrum auf die kollaborative Kompetenz von Studenten im Gesundheitswesen - quasi -experimentelle Studie

Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen des interprofessionellen Bildungsprogramms (IPEP) für Studierende des Gesundheitswesens im klinischen Praktikum am MPCC auf die interprofessionelle Zusammenarbeit (IPC) zu bewerten und den Erwerb interprofessioneller Kooperationsfähigkeiten bei Studierenden, die während ihres MPCC-Praktikums IPEP erhalten, mit denen in zu vergleichen ihre MPCC-Platzierungen ohne dieses IPEP.

Das IPEP wird von Trainern (Gesundheitsberufe des MPCC) geliefert, die ein Trainer -Programm erhalten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für die Interventionsgruppe werden 12 MPCC rekrutiert. 3 Fachleute aus jedem MPCC werden geschult und sind für die Implementierung der IPEP für ihre Schüler verantwortlich.

Für die Kontrollgruppe werden 12 MPCC rekrutiert. Die Studierenden absolvieren ihr Praktikum wie gewohnt.

Studienmethode: Eine multimodale Studie mit einer quasi experimentellen Multisite -Studie vor und nach dem IPEP und eine qualitative Studie zur Untersuchung der Wahrnehmung des IPC der Schüler wird durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Ernée, Frankreich, 53500
        • Rekrutierung
        • Pôle de santé Nord est Mayennais
        • Kontakt:
    • France
      • Antrain, France, Frankreich, 35560
        • Abgeschlossen
        • Msp Prosalica
      • Bain-de-Bretagne, France, Frankreich, 35370
        • Abgeschlossen
        • Msp Bain de Bretagne
      • Beaupréau, France, Frankreich, 49600
        • Rekrutierung
        • Espace santé Centre Mauges
        • Kontakt:
      • Breteil, France, Frankreich, 35160
        • Abgeschlossen
        • Pôle de santé de la Vaunoise
      • Brissac-Quincé, France, Frankreich, 49320
      • Dinan, France, Frankreich, 22100
        • Abgeschlossen
        • MPS LiB&Rance
      • Dol-de-Bretagne, France, Frankreich, 35120
      • Fougères, France, Frankreich, 35300
      • Fougères, France, Frankreich, 35300
      • Kervignac, France, Frankreich, 56700
        • Abgeschlossen
        • Pôle de Santé de Kervignac
      • La Possonnière, France, Frankreich, 49170
      • Le Mans, France, Frankreich, 72000
        • Rekrutierung
        • Réseau de Santé Le Mans Ouest
        • Kontakt:
      • Meslay-du-Maine, France, Frankreich, 53170
        • Rekrutierung
        • Pôle de santé Meslay Grez Entramme (PSMGE)
        • Kontakt:
      • Montfort-sur-Meu, France, Frankreich, 35160
        • Rekrutierung
        • MSP Montfort sur Meu
        • Kontakt:
      • Plouay, France, Frankreich, 56240
      • Plumaudan, France, Frankreich, 22350
        • Rekrutierung
        • Sisa de La Haute Rance
        • Kontakt:
      • Plélan-le-Grand, France, Frankreich, 35380
        • Abgeschlossen
        • MSP Brocéliande
      • Questembert, France, Frankreich, 56230
        • Abgeschlossen
        • Msp de Questembert
      • Rennes, France, Frankreich, 35000
        • Abgeschlossen
        • ASVB
      • Sablé-sur-Sarthe, France, Frankreich, 72300
      • Saint-Aubin-d'Aubigné, France, Frankreich, 35250
      • Saint-Brice-en-Coglès, France, Frankreich, 35460
      • Saint-Gilles, France, Frankreich, 35590
      • Saint-Méen-le-Grand, France, Frankreich, 35290
        • Abgeschlossen
        • Pôle de santé St Méen Le Grand
      • Vern-sur-Seiche, France, Frankreich, 35770
        • Abgeschlossen
        • MSP Vern-sur-Seiche

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer an dieser Studie werden:

  • Allgemeine Medizinpraktikumsstudenten in Stufe 1 (7. Jahr), die 6-Monats-Praktika mit GPS abschließen.
  • Studierende mit Hebammen, die Praktika mit unabhängigen Hebammen durchführen.
  • Ergotherapiestudenten, die Praktika mit Ergotherapeuten in der Privatpraxis durchführen.
  • Pharmaziestudenten (6. Jahr), die 6-monatige Praktika in Gemeinschaftsapotheken absolvieren.
  • Andere Studierende absolvieren klinische Praktika in MPCCs. Es wird erwartet, dass mindestens 48 Studierende im Rahmen der Interventionsgruppe Praktika in MSPs absolvieren.

Eine äquivalente Anzahl von mindestens 48 MSP -Studenten in der Kontrollgruppe ist geplant.

Die Schüler werden über das Flirt -Studium (Interventions- und Kontrollwaffen) informiert, wenn sie den Fragebogen erhalten, und werden sich bereit erklären, teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

MPCC -Unterzeichner des konventionellen Vertrags mit dem französischen nationalen Krankenversicherungssystem.

Nehmen Sie ehrenamtlich an der FLIRT MSP-Studie teil. MPCC mit Allgemeinmedizinern, die für die Betreuung von Praktikumsstudenten der Familienmedizin qualifiziert sind.

Der MPCC -Freiwillige erhalten Gesundheitswesen von verschiedenen Berufen, darunter mindestens einen GP -Praktikant.

Engagieren Sie sich ehrenamtlich beim Aufbau eines interprofessionellen Trainingsteams.

Ausschlusskriterien:

MPCC, die kein Praktikumstrainingsteam bilden oder sich im Protokoll für IPE verpflichten, wird nicht in die MSP -Interventionsgruppe aufgenommen.

Für die qualitative Studie werden Studenten, die sich nicht freiwillig melden oder für das Interview nicht verfügbar sind, nicht in die qualitative Flirt -Komponente aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MPCC nimmt an der Interventionsgruppe teil
  • MPCC-Unterzeichner der interprofessionellen Vereinbarung mit dem französischen Krankenversicherungssystem
  • melden Sie sich freiwillig zur Teilnahme an der FLIRT MSP-Studie an
  • ehrenamtlich ein interprofessionelles Trainingsteam bilden
  • MPCC mit GPS, die habilitiert sind, um Studenten der Praktikumsmedizin zu überwachen
  • Der MPCC -Freiwillige erhalten Gesundheitswesen von verschiedenen Berufen, darunter mindestens einen GP -Praktikant.
Sonstiges: Trainieren Sie das Trainerprogramm für MPCC-Fachkräfte
Die Intervention besteht aus einem Train-the-Trainer-Programm. Drei Fachkräfte aus jedem MPCC werden von einem Bildungsteam geschult. Sie müssen dann ein IPEP (Kenntnisse über das MPCC, Teilnahme an interprofessionellen MPCC-Aktivitäten usw.) für Studierende umsetzen, die ein Praktikum in ihrem MPCC absolvieren.
MPCC beteiligt sich an der Kontrollgruppe
  • MPCC-Unterzeichner der interprofessionellen Vereinbarung mit dem französischen Krankenversicherungssystem
  • melden Sie sich freiwillig zur Teilnahme an der FLIRT MSP-Studie an
  • MPCC mit GPS, die Praktikumsfamilienmedizinstudenten erhalten
  • Das MPCC nimmt ehrenamtlich Studierende des Gesundheitswesens aus verschiedenen Berufen auf, darunter mindestens einen Praktikanten im Bereich Allgemeinmedizin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleich der Änderungen der Schülerbewertungen auf den ICCAs (Interprofessional Collaborative Competency Achtrainment Survey) vor und nach der MPCC -Platzierung in den Interventions- und Kontrollgruppen.
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Änderungen der Schülerbewertungen auf den ICCAs für jede der 6 IPC -Dimensionen in den Interventions- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Vergleich der Änderungen der Schülerbewertungen der ICCAs für jeden Gesundheitsberuf in der Intervention und in den Kontrollgruppen
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Analyse der Erfahrung und des Gefühle von Studenten, die von der IPEP zur Platzierung in Bezug auf ihre Ausbildung und ihre Vision einer interprofessionellen Zusammenarbeit (qualitative Studie) profitiert haben.
Zeitfenster: 24 Monate
Ziel ist es zu verstehen, wie das Praktikum ihre Sicht auf IPC verändert hat, wie sie sich in das MPCC integriert haben, wie sie interprofessionelle Arbeit wahrgenommen haben und wie sie ihre berufliche Rolle innerhalb eines MPCC wahrgenommen haben.
24 Monate
Analyse der Gefühle von Studenten, die nicht von IPEP zur Platzierung in Bezug auf ihre Ausbildung und ihre Sicht auf die interprofessionelle Zusammenarbeit (qualitative Studie) profitierten.
Zeitfenster: 24 Monate
Ziel wird es sein, zu verstehen, wie die Platzierung ihre Sicht auf IPC veränderte, wie sie in das MPCC integriert wurden, wie sie interprofessionelle Arbeiten wahrnahmen und wie sie ihre berufliche Rolle in einem MPCC wahrnahmen.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rennes University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 35RC22_8980_FLIRT-MSP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan, IPD anderen Forschern zur Verfügung zu stellen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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