Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ IPE w multidyscyplinarnych ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej na kompetencje w zakresie współpracy studentów opieki zdrowotnej (FLIRT-MSP) (FLIRT-MSP)

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

Wpływ edukacji międzyprofesjonalnej w multidyscyplinarnych ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej na kompetencje współpracy studentów opieki zdrowotnej - quasi -eksperymentalne badanie

Celem naszego badania jest ocena wpływu programu edukacji międzyprofesjonalnej (IPEP) dla studentów opieki zdrowotnej w zakresie umieszczenia klinicznego w MPCC w sprawie współpracy międzyprofesjonalnej (IPC), porównując nabywanie umiejętności współpracy międzyprofesjonalnej u studentów otrzymujących IPEP podczas umieszczania MPCC z osobami w tych, w których znajdują Ich umiejscowienie MPCC bez tego IPEP.

IPEP zostanie dostarczany przez trenerów (pracowników służby zdrowia z MPCC), którzy otrzymają program Train the Trainer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W przypadku grupy interwencyjnej zostanie zatrudnionych 12 MPCC. 3 profesjonaliści z każdego MPCC zostaną przeszkoleni i będą odpowiedzialni za wdrożenie IPEP dla swoich studentów.

Do grupy kontrolnej rekrutowanych będzie 12 MPCC. Studenci będą odbywać staż kliniczny jak zwykle.

Metoda badania: Przeprowadzone zostanie badanie multimodalne obejmujące quasi-eksperymentalne badanie w wielu ośrodkach przed i po IPEP oraz badanie jakościowe mające na celu zbadanie postrzegania IPC przez uczniów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

96

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Ernée, Francja, 53500
        • Rekrutacyjny
        • Pôle de santé Nord est Mayennais
        • Kontakt:
    • France
      • Antrain, France, Francja, 35560
        • Zakończony
        • Msp Prosalica
      • Bain-de-Bretagne, France, Francja, 35370
        • Zakończony
        • Msp Bain de Bretagne
      • Beaupréau, France, Francja, 49600
        • Rekrutacyjny
        • Espace santé Centre Mauges
        • Kontakt:
      • Breteil, France, Francja, 35160
        • Zakończony
        • Pôle de santé de la Vaunoise
      • Brissac-Quincé, France, Francja, 49320
      • Dinan, France, Francja, 22100
        • Zakończony
        • MPS LiB&Rance
      • Dol-de-Bretagne, France, Francja, 35120
      • Fougères, France, Francja, 35300
      • Fougères, France, Francja, 35300
      • Kervignac, France, Francja, 56700
        • Zakończony
        • Pôle de Santé de Kervignac
      • La Possonnière, France, Francja, 49170
      • Le Mans, France, Francja, 72000
        • Rekrutacyjny
        • Réseau de Santé Le Mans Ouest
        • Kontakt:
      • Meslay-du-Maine, France, Francja, 53170
        • Rekrutacyjny
        • Pôle de santé Meslay Grez Entramme (PSMGE)
        • Kontakt:
      • Montfort-sur-Meu, France, Francja, 35160
        • Rekrutacyjny
        • MSP Montfort sur Meu
        • Kontakt:
      • Plouay, France, Francja, 56240
      • Plumaudan, France, Francja, 22350
        • Rekrutacyjny
        • Sisa de La Haute Rance
        • Kontakt:
      • Plélan-le-Grand, France, Francja, 35380
        • Zakończony
        • MSP Brocéliande
      • Questembert, France, Francja, 56230
        • Zakończony
        • Msp de Questembert
      • Rennes, France, Francja, 35000
        • Zakończony
        • ASVB
      • Sablé-sur-Sarthe, France, Francja, 72300
      • Saint-Aubin-d'Aubigné, France, Francja, 35250
      • Saint-Brice-en-Coglès, France, Francja, 35460
      • Saint-Gilles, France, Francja, 35590
      • Saint-Méen-le-Grand, France, Francja, 35290
        • Zakończony
        • Pôle de santé St Méen Le Grand
      • Vern-sur-Seiche, France, Francja, 35770
        • Zakończony
        • MSP Vern-sur-Seiche

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami tego badania będą:

  • Staż medycyny ogólnej studenci na poziomie 1 (7. rok), którzy ukończą 6-miesięczne staże z GPS.
  • Studenci położnicy wykonują staże z niezależnymi położnymi.
  • Studenci terapii zajęciowej odbywający staże u terapeutów zajęciowych w prywatnej praktyce.
  • Studenci apteki (6 rok), którzy ukończyli 6-miesięczne staże w aptekach społecznych.
  • Inni studenci wykonują staże kliniczne w MPCCS. Oczekuje się, że co najmniej 48 studentów ukończy staże w MSP w ramach grupy interwencyjnej.

Planowana jest równoważna liczba co najmniej 48 studentów MSP w grupie kontrolnej.

Studenci zostaną poinformowani o badaniu flirt (ramiona interwencyjne i kontroli), gdy otrzymają kwestionariusz, i zgodzą się wziąć udział.

Opis

Kryteria włączenia:

Sygnatariusze MPCC w sprawie konwencjonalnej umowy międzynarodowej z krajowym systemem ubezpieczeń zdrowotnych francuskich.

Wolontariusz do wzięcia udziału w badaniu Flirt MSP. MPCC z GPS, którzy są habilitowane do nadzorowania studentów medycyny rodzinnej.

MPCC zgłosi się na ochotnika do przyjmowania studentów opieki zdrowotnej z różnych zawodów, w tym co najmniej jednego stażystów GP.

Wolontariusz, aby utworzyć zespół treningowy międzyprofesjonalnej.

Kryteria wykluczenia:

MPCC, które nie są w stanie utworzyć zespołu ds. szkolenia stażowego lub zaangażować się w IPE zgodnie z protokołem, nie zostaną włączone do grupy interwencyjnej MSP.

W badaniu jakościowym studenci, którzy nie zgłaszają się wolontariuszy lub nie są niedostępni podczas rozmowy kwalifikacyjnej, nie zostaną uwzględnieni w komponencie jakościowym flirt.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
MPCC uczestniczący w grupie interwencyjnej
  • Sygnatariusze MPCC w zakresie konwencjonalnej umowy międzynarodowej z krajowym systemem ubezpieczeń zdrowotnych francuskich
  • Wolontariusz do wzięcia udziału w badaniu Flirt MSP
  • zgłaszaj się na ochotnika, aby utworzyć zespół treningowy międzyprofesjonalnej
  • MPCC z lekarzami pierwszego kontaktu posiadającymi stopień doktora habilitowanego do nadzorowania staży studentów medycyny rodzinnej
  • MPCC zgłosi się na ochotnika do przyjmowania studentów opieki zdrowotnej z różnych zawodów, w tym co najmniej jednego stażystów GP.
Interwencja będzie polegać na programie szkolenia trenera. Zespół edukacyjny przeszkoli 3 specjalistów z każdego MPCC. Następnie będą musieli wdrożyć IPEP (znajomość MPCC, udział w międzybranżowych działaniach MPCC itp.) dla studentów odbywających staż w swoim MPCC.
MPCC uczestniczący w grupie kontrolnej
  • Sygnatariusze MPCC w zakresie konwencjonalnej umowy międzynarodowej z krajowym systemem ubezpieczeń zdrowotnych francuskich
  • zgłosić chęć wzięcia udziału w badaniu FLIRT MSP
  • MPCC z lekarzy rodzinnych, którzy otrzymują stażowe studentów medycyny rodzinnej
  • MPCC zgłosi się na ochotnika do przyjmowania studentów opieki zdrowotnej z różnych zawodów, w tym co najmniej jednego stażystów GP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie zmian w wynikach uczniów w badaniu ICCAS (Interprofessional Collaborative Competency Attainment Survey) przed i po umieszczeniu MPCC w grupach interwencyjnych i kontrolnych.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie zmian wyników studentów na ICCA dla każdego z 6 wymiarów IPC w grupach interwencyjnych i kontrolnych
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Porównanie zmian wyników uczniów w skali ICCAS dla każdego zawodu medycznego w grupie interwencyjnej i kontrolnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Analiza doświadczenia i uczuć studentów, którzy skorzystali z IPEP na temat umieszczania w zakresie ich szkolenia i wizji współpracy międzyprofesjonalnej (badanie jakościowe).
Ramy czasowe: 24 miesiące
Celem będzie zrozumienie, w jaki sposób umiejscowienie zmieniło ich pogląd na IPC, w jaki sposób zintegrowali się z MPCC, w jaki sposób postrzegali pracę międzyprofesjonalną i jak postrzegali swoją profesjonalną rolę w MPCC.
24 miesiące
Analiza odczuć studentów, którzy nie skorzystali z IPEP podczas stażu, w związku z ich wykształceniem i ich poglądem na współpracę międzybranżową (badanie jakościowe).
Ramy czasowe: 24 miesiące
Celem będzie zrozumienie, w jaki sposób umiejscowienie zmieniło ich pogląd na IPC, w jaki sposób zintegrowali się z MPCC, w jaki sposób postrzegali pracę międzyprofesjonalną i jak postrzegali swoją profesjonalną rolę w MPCC.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35RC22_8980_FLIRT-MSP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania IPD innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj