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Impatto dell'IPE nei centri di assistenza primaria multidisciplinare sulla competenza collaborativa degli studenti sanitari (FLIRT-MSP) (FLIRT-MSP)

23 giugno 2026 aggiornato da: Rennes University Hospital

Impatto dell'istruzione interprofessionale nei centri di assistenza primaria multidisciplinare sulla competenza collaborativa degli studenti sanitari - studio quasi sperimentale

Lo scopo del nostro studio è di valutare l'impatto del programma di educazione interprofessionale (IPEP) per gli studenti sanitari nel posizionamento clinico in MPCC sulla collaborazione interprofessionale (IPC) I loro posizionamenti MPCC senza questo IPEP.

L'IPEP sarà consegnato dai formatori (professionisti della salute dell'MPCC) che ricevono un programma di trainer del treno.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per il gruppo di intervento, verranno reclutati 12 MPCC. 3 professionisti di ciascun MPCC saranno formati e saranno responsabili dell'implementazione dell'IPEP per i loro studenti.

Per il gruppo di controllo verranno reclutati 12 MPCC. Gli studenti svolgeranno il tirocinio clinico come di consueto.

Metodo di studio: uno studio multimodale con uno studio multisito quasi sperimentale prima e dopo l'IPEP e uno studio qualitativo per esplorare le percezioni degli studenti sull'IPC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Ernée, Francia, 53500
        • Reclutamento
        • Pôle de santé Nord est Mayennais
        • Contatto:
    • France
      • Antrain, France, Francia, 35560
        • Completato
        • Msp Prosalica
      • Bain-de-Bretagne, France, Francia, 35370
        • Completato
        • Msp Bain de Bretagne
      • Beaupréau, France, Francia, 49600
        • Reclutamento
        • Espace santé Centre Mauges
        • Contatto:
      • Breteil, France, Francia, 35160
        • Completato
        • Pôle de santé de la Vaunoise
      • Brissac-Quincé, France, Francia, 49320
        • Reclutamento
        • MSP Brissac Quincé
        • Contatto:
      • Dinan, France, Francia, 22100
        • Completato
        • MPS LiB&Rance
      • Dol-de-Bretagne, France, Francia, 35120
      • Fougères, France, Francia, 35300
      • Fougères, France, Francia, 35300
      • Kervignac, France, Francia, 56700
        • Completato
        • Pôle de Santé de Kervignac
      • La Possonnière, France, Francia, 49170
      • Le Mans, France, Francia, 72000
        • Reclutamento
        • Réseau de Santé Le Mans Ouest
        • Contatto:
      • Meslay-du-Maine, France, Francia, 53170
        • Reclutamento
        • Pôle de santé Meslay Grez Entramme (PSMGE)
        • Contatto:
      • Montfort-sur-Meu, France, Francia, 35160
        • Reclutamento
        • MSP Montfort sur Meu
        • Contatto:
      • Plouay, France, Francia, 56240
      • Plumaudan, France, Francia, 22350
        • Reclutamento
        • Sisa de La Haute Rance
        • Contatto:
      • Plélan-le-Grand, France, Francia, 35380
        • Completato
        • MSP Brocéliande
      • Questembert, France, Francia, 56230
        • Completato
        • Msp de Questembert
      • Rennes, France, Francia, 35000
        • Completato
        • ASVB
      • Sablé-sur-Sarthe, France, Francia, 72300
        • Reclutamento
        • MSP Pays Sabolien
        • Contatto:
      • Saint-Aubin-d'Aubigné, France, Francia, 35250
      • Saint-Brice-en-Coglès, France, Francia, 35460
      • Saint-Gilles, France, Francia, 35590
      • Saint-Méen-le-Grand, France, Francia, 35290
        • Completato
        • Pôle de santé St Méen Le Grand
      • Vern-sur-Seiche, France, Francia, 35770
        • Completato
        • MSP Vern-sur-Seiche

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti a questo studio saranno:

  • Studenti di stage di medicina generale nel livello 1 (7 ° anno) che completano gli stage di 6 mesi con GPS.
  • Studenti di ostetricia che svolgono tirocinio con ostetriche indipendenti.
  • Studenti di terapia occupazionale che svolgono tirocini con terapisti occupazionali in uno studio privato.
  • Studenti di farmacia (6 ° anno), che completano gli stage di 6 mesi nelle farmacie della comunità.
  • Altri studenti che fanno collocamenti clinici in MPCCS. Si prevede che un minimo di 48 studenti completerà gli stage negli MSP come parte del gruppo di intervento.

È previsto un numero equivalente di almeno 48 studenti MSP nel gruppo di controllo.

Gli studenti saranno informati dello studio Flirt (armi di intervento e controllo) quando riceveranno il questionario e accetteranno di partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Firmati MPCC all'accordo convenzionale interprofessionale con il sistema di assicurazione sanitaria nazionale francese.

Volontario per prendere parte allo studio MSP Flirt. MPCC con GPS che sono abilitati per supervisionare gli studenti di medicina di famiglia.

MPCC si offre volontario per ricevere studenti sanitari da professioni diverse tra cui almeno uno stagista GP.

Volontario per formare una squadra di allenamento interprofessionale.

Criteri di esclusione:

MPCC che non è in grado di formare un team di formazione di tirocinio o di impegnarsi in IPE come stabilito nel protocollo non sarà incluso nel gruppo di intervento MSP.

Per lo studio qualitativo, gli studenti che non si offrono volontari o non sono disponibili per l'intervista non saranno inclusi nella componente qualitativa Flirt.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
MPCC partecipa al gruppo di intervento
  • Firmati MPCC all'accordo convenzionale interprofessionale con il sistema di assicurazione sanitaria nazionale francese
  • volontario per prendere parte allo studio MSP Flirt
  • volontario per formare un team di formazione interprofessionale
  • MPCC con medici di base abilitati a supervisionare gli studenti di medicina di famiglia in tirocinio
  • MPCC si offre volontario per ricevere studenti sanitari da professioni diverse tra cui almeno uno stagista GP.
Altro: Allena il programma di trainer per i professionisti MPCC
L'intervento consisterà in un programma di formazione del formatore. 3 professionisti di ciascun MPCC saranno formati da un team educativo. Dovranno poi implementare un IPEP (conoscenza dell'MPCC, partecipazione alle attività interprofessionali dell'MPCC, ecc.) per gli studenti in fase di inserimento nel proprio MPCC.
MPCC che partecipa al gruppo di controllo
  • Firmati MPCC all'accordo convenzionale interprofessionale con il sistema di assicurazione sanitaria nazionale francese
  • volontario per prendere parte allo studio MSP Flirt
  • MPCC con GPS che ricevono studenti di medicina per famiglie di tirocinio
  • MPCC si offre volontario per ricevere studenti sanitari da professioni diverse tra cui almeno uno stagista GP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto dei cambiamenti nei punteggi degli studenti nell'ICCAS (Interprofessional Collaborative Competency Attainment Survey) prima e dopo il posizionamento dell'MPCC nei gruppi di intervento e di controllo.
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei cambiamenti nei punteggi degli studenti sull'ICCAS per ciascuna delle 6 dimensioni IPC nei gruppi di intervento e di controllo
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Confronto dei cambiamenti nei punteggi degli studenti sulle ICCA per ciascuna professione sanitaria nell'intervento e nei gruppi di controllo
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Analisi dell'esperienza e dei sentimenti degli studenti che hanno beneficiato dell'IPEP sul tirocinio riguardo alla loro formazione e alla loro visione della collaborazione interprofessionale (studio qualitativo).
Lasso di tempo: 24 mesi
L'obiettivo sarà quello di comprendere come il tirocinio abbia cambiato la loro visione dell'IPC, come si siano integrati nell'MPCC, come abbiano percepito il lavoro interprofessionale e come abbiano percepito il loro ruolo professionale all'interno di un MPCC.
24 mesi
Analisi dei sentimenti degli studenti che non hanno beneficiato dell'IPEP sul posizionamento in relazione alla loro istruzione e alla loro visione della collaborazione interprofessionale (studio qualitativo).
Lasso di tempo: 24 mesi
L'obiettivo sarà quello di comprendere come il tirocinio abbia cambiato la loro visione dell'IPC, come si siano integrati nell'MPCC, come abbiano percepito il lavoro interprofessionale e come abbiano percepito il loro ruolo professionale all'interno di un MPCC.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rennes University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

3 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35RC22_8980_FLIRT-MSP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non c'è piano per rendere disponibile IPD per altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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