- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07009301
- Original rettssak
Lungeemboli Følg Viper's Bites: En saksrapport
En observasjonsstudie om et tilfelle av lungeemboli etter Viper's Bite
Viper envenomasjon utgjør en medisinsk nødsituasjon som hovedsakelig forekommer i landlige regioner, der spesifikke huggormarter er endemiske, med deres distribusjon påvirket av klimatiske variasjoner. Litteraturen beskriver mange komplikasjoner assosiert med Viper -bitt, inkludert nevrologisk forstyrrelse, hematologiske avvik og irreversibel nyresvikt.
Vi rapporterer saken om en 65 år gammel kvinnelig pasient som er innlagt på intensivavdelingen for Viper-envenomasjon preget av omfattende lokalt ødem. Diagnostiske undersøkelser, inkludert laboratorietester og avbildningsstudier, avslørte tilstedeværelsen av en bilateral lungeemboli. Pasienten ble deretter behandlet med antivenombehandling, fulgt av initiering av heparin med lav molekylvekt. Til tross for den anerkjente høye risikoen for Viper -envenomasjon beskrevet i litteraturen, opplevde pasienten et ukomplisert klinisk forløp og ble utskrevet i stabil tilstand uten ytterligere komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oujda, Marokko
- University hospital center Mohammed VI of Oujda
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år gammel
Eksklusjonskriterier:
- Ikke bitt av slanger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evolusjon av hematologisk blodprøve under ICU -oppholdet
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
|
Fra januar 2025 til mai 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Critial Care
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .