Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeemboli Følg Viper's Bites: En saksrapport

29. mai 2025 oppdatert av: Younes Oujidi

En observasjonsstudie om et tilfelle av lungeemboli etter Viper's Bite

Viper envenomasjon utgjør en medisinsk nødsituasjon som hovedsakelig forekommer i landlige regioner, der spesifikke huggormarter er endemiske, med deres distribusjon påvirket av klimatiske variasjoner. Litteraturen beskriver mange komplikasjoner assosiert med Viper -bitt, inkludert nevrologisk forstyrrelse, hematologiske avvik og irreversibel nyresvikt.

Vi rapporterer saken om en 65 år gammel kvinnelig pasient som er innlagt på intensivavdelingen for Viper-envenomasjon preget av omfattende lokalt ødem. Diagnostiske undersøkelser, inkludert laboratorietester og avbildningsstudier, avslørte tilstedeværelsen av en bilateral lungeemboli. Pasienten ble deretter behandlet med antivenombehandling, fulgt av initiering av heparin med lav molekylvekt. Til tross for den anerkjente høye risikoen for Viper -envenomasjon beskrevet i litteraturen, opplevde pasienten et ukomplisert klinisk forløp og ble utskrevet i stabil tilstand uten ytterligere komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oujda, Marokko
        • University hospital center Mohammed VI of Oujda

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer over 18 år, utvikler en lungeemboli etter slangebitt

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år gammel

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke bitt av slanger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evolusjon av hematologisk blodprøve under ICU -oppholdet
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
Fra januar 2025 til mai 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere