Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeemboli efter Viper's Bites: En sagsrapport

29. maj 2025 opdateret af: Younes Oujidi

En observationsundersøgelse om et tilfælde af lungeemboli efter Viper's bid

Viper -envenomation udgør en medicinsk nødsituation, der overvejende forekommer i landdistrikter, hvor specifikke Viper -arter er endemiske, med deres distribution påvirket af klimatiske variationer. Litteraturen beskriver adskillige komplikationer forbundet med Viper -bid, herunder neurologisk forstyrrelse, hæmatologiske abnormiteter og irreversibel nyresvigt.

Vi rapporterer sagen om en 65-årig kvindelig patient, der blev indlagt på intensivafdelingen for Viper-envenomation, der er kendetegnet ved omfattende lokalt ødemer. Diagnostiske undersøgelser, herunder laboratorieundersøgelser og billeddannelsesundersøgelser, afslørede tilstedeværelsen af ​​en bilateral lungeemboli. Patienten blev derefter behandlet med antivenom -terapi efterfulgt af initiering af heparin med lav molekylvægt. På trods af den anerkendte høje risiko for Viper -envenomation, der er beskrevet i litteraturen, oplevede patienten et ukompliceret klinisk forløb og blev udskrevet i stabil tilstand uden yderligere komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Marokko
      • Oujda, Marokko
        • University hospital center Mohammed VI of Oujda

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker over 18 år, der udvikler en lungeemboli efter slangebid

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bidt af slanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evolution af hæmatologisk blodprøve under ICU -opholdet
Tidsramme: Fra januar 2025 til maj 2025
Fra januar 2025 til maj 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Younes Oujidi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Critial Care

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungeemboli (PE)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner