Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zator płucny po ukąszeniach Vipera: raport przypadku

29 maja 2025 zaktualizowane przez: Younes Oujidi

Badanie obserwacyjne dotyczące przypadku zatorowości płucnej po ugryzieniu Vipera

Envenomation Viper stanowi awarię medyczną występującą głównie w obszarach wiejskich, w których specyficzne gatunki żmii są endemiczne, z ich rozkładem wpływającym na zmiany klimatyczne. Literatura opisuje liczne powikłania związane z ukąszeniami żmii, w tym zaburzenie neurologiczne, nieprawidłowości hematologiczne i nieodwracalną niewydolność nerek.

Podajemy przypadek 65-letniej pacjentki przyjęty do oddziału intensywnej opieki za envenomation Viper, charakteryzującą się szeroko zakrojonym obrzękiem lokalnym. Badania diagnostyczne, w tym badania laboratoryjne i badania obrazowania, ujawniły obecność obustronnej zatorowości płucnej. Pacjent był następnie leczony terapią antivenom, a następnie inicjację heparyny o niskiej masie cząsteczkowej. Pomimo uznanego wysokiego ryzyka envenomacji vipera opisanego w literaturze, pacjent doświadczył nieskomplikowanego przebiegu klinicznego i został wypisany w stabilnym stanie bez dalszych powikłań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Maroko
      • Oujda, Maroko
        • University hospital center Mohammed VI of Oujda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludzie w wieku powyżej 18 lat, rozwijające zatorowość płucną po ukąszeniu węża

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek powyżej 18 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Nie ugryziony przez węże

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ewolucja hematologicznego badania krwi podczas pobytu na OIOM
Ramy czasowe: Od stycznia 2025 r. Do maja 2025
Od stycznia 2025 r. Do maja 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Younes Oujidi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Critial Care

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatorowość płucna (PE)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj