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Lungenembolie nach Viper's Bissen: Ein Fallbericht

29. Mai 2025 aktualisiert von: Younes Oujidi

Eine Beobachtungsstudie über einen Fall von Lungenembolie nach Viper's Biss

Die Viper -Envenomation ist ein medizinischer Notfall, der überwiegend in ländlichen Regionen auftritt, in denen spezifische Viper -Arten endemisch sind, wobei ihre Verteilung durch klimatische Variationen beeinflusst wird. Die Literatur beschreibt zahlreiche Komplikationen, die mit Viper -Bissen verbunden sind, einschließlich neurologischer Störung, hämatologischen Anomalien und irreversiblen Nierenversagen.

Wir berichten über den Fall einer 65-jährigen Patientin, die zur Intensivstation zur Viper-Ergänzung aufgenommen wurde, die durch umfangreiche lokale Ödeme gekennzeichnet ist. Diagnostische Untersuchungen, einschließlich Labortests und Bildgebungsstudien, zeigten das Vorhandensein einer bilateralen Lungenembolie. Der Patient wurde anschließend mit einer Antivenom -Therapie behandelt, gefolgt von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht. Trotz des anerkannten hohen Risikos einer in der Literatur beschriebenen Viper -Envenomation erlebte der Patient einen unkomplizierten klinischen Verlauf und wurde ohne weitere Komplikationen in stabilem Zustand entlassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Marokko
      • Oujda, Marokko
        • University hospital center Mohammed VI of Oujda

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen im Alter von über 18 Jahren und entwickeln eine Lungenembolie nach Schlangenbissen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Nicht von Schlangen gebissen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklung des hämatologischen Bluttests während des Aufenthalts der Intensivstation
Zeitfenster: Von Januar 2025 bis Mai 2025
Von Januar 2025 bis Mai 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Younes Oujidi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Critial Care

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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