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Embolia polmonare seguendo i morsi di Viper: un caso clinico

29 maggio 2025 aggiornato da: Younes Oujidi

Uno studio osservazionale su un caso di embolia polmonare dopo il morso di Viper

L'envenoma di Viper costituisce un'emergenza medica che si verifica principalmente nelle regioni rurali, in cui specie viper specifiche sono endemiche, con la loro distribuzione influenzata da variazioni climatiche. La letteratura descrive numerose complicanze associate ai morsi di viper, tra cui disturbi neurologici, anomalie ematologiche e insufficienza renale irreversibile.

Segnaliamo il caso di una paziente di 65 anni ammessa nell'unità di terapia intensiva per l'envenoma di Viper caratterizzata da un vasto edema locale. Le indagini diagnostiche, compresi i test di laboratorio e gli studi di imaging, hanno rivelato la presenza di un embolia polmonare bilaterale. Il paziente è stato successivamente trattato con terapia antivenom, seguita dall'inizio di eparina a basso peso molecolare. Nonostante l'elevato rischio riconosciuto di envenomazione Viper descritta in letteratura, il paziente ha subito un decorso clinico semplice ed è stato dimesso in condizioni stabili senza ulteriori complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Marocco
      • Oujda, Marocco
        • University hospital center Mohammed VI of Oujda

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di età superiore ai 18 anni, sviluppando un embolia polmonare dopo morsi di serpente

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età sopra i 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Non morso dai serpenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evoluzione dell'esame del sangue ematologico durante il soggiorno in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dal gennaio 2025 a maggio 2025
Dal gennaio 2025 a maggio 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Younes Oujidi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Critial Care

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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