Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til enslig musikklytting i å redusere ensomhet og øke sosial tilknytning hos eldre voksne

20. mars 2026 oppdatert av: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Solo musikklytnings rolle i å redusere ensomhet og øke sosial tilhørighet hos eldre voksne

Ensomhet har blitt et økende problem blant eldre voksne. En rekke negative fysiske og psykiske helseutfall kan følge av ensomhet i denne aldersgruppen, inkludert kognitiv nedgang og depresjon. Disse utfallene kan føre til en større belastning på helsevesenet. Å finne tilgjengelige og kostnadseffektive strategier for å redusere ensomhet og øke følelsen av sosial tilknytning er viktig for eldre voksnes velvære. Solo musikklytting brukes ofte for å regulere følelser og fremme velvære. Selv om noen foreløpige bevis tyder på at disse fordelene kan utvides til ensomhet, har forskningen ikke vært tydelig på hvilke funksjoner eller kvaliteter ved musikk som er mest effektive for eldre voksne. Dette forskningsprosjektet vil bestå av to deler. I del 1 vil det bli gjennomført et intervju med eldre voksne for å finne ut hvilke musikkfunksjoner som oftest brukes og er mest fordelaktige når målet er å redusere ensomhet. Del 2 vil bestå av et mellom-subjekts eksperiment med fire betingelser. De tre viktigste egenskapene fra del 1 vil representere de tre musikkbetingelsene, og den fjerde betingelsen vil være en rosa-støy kontroll. Før eksperimentet vil deltakerne selv velge tre stykker fra hver av de tre musikkbetingelsene. Etter å ha valgt musikken sin, vil de bli tilfeldig tildelt enten en musikk- eller rosa-støy-betingelse. Deltakere i de tre musikkbetingelsene vil lytte til de tre selvvalgte stykkene som følger deres tildelte betingelse. Ensomhet og sosiale tilknytningsutfall vil bli vurdert før og etter lytting ved hjelp av en visuell analog skala (VAS). Potensielle moderatorer vil bli vurdert etter lytting, inkludert nostalgi, absorpsjon i musikk og musikkglede. Resultatene av dette prosjektet vil avklare om psykologiske fordeler med redusert ensomhet og økt sosial tilknytning kan finnes gjennom musikklytting for å forbedre velvære, og om medsang gir ytterligere fordeler. Disse funnene kan også være nyttige i utviklingen av fremtidige musikkbaserte intervensjoner for å redusere ensomhet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Telefonnummer: 554989 416-979-5000
  • E-post: kww@torontomu.ca

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Ta kontakt med:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Telefonnummer: 554989 416-979-5000
          • E-post: kww@torontomu.ca
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 70 år
  • Tilgang til internett

Eksklusjonskriterier:

  • Kognitiv svikt
  • Selvrapportert hørselsnedsettelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Musikkbetingelse 1: Nostalgisk musikk
Første type musikk som deltakerne kunne bli tildelt å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som tilsvarer deres tildelte musikkbetingelse.
Første type musikk som deltakerne kunne bli tildelt for å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som tilsvarer deres tildelte musikkforhold.
Eksperimentell: Musikktilstand 2: Trøstende musikk
Andre type musikk som deltakerne kunne bli tildelt for å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som samsvarer med deres tildelte musikkbetingelse.
Den andre typen musikk som deltakerne kunne bli tildelt å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som samsvarer med deres tildelte musikktilstand.
Sham-komparator: Kontrolltilstand (rosa støy)
Pink-noise-kontrolltilstand i omtrent 15 minutter.
Deltakerne vil høre på rosa støy i omtrent 15 minutter.
Eksperimentell: Musikkbetingelse 3: Distraherende musikk
Tredje type musikk som deltakere kunne bli tildelt å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som tilsvarer deres tildelte musikktilstand.
Tredje type musikk som deltakerne kunne bli tildelt for å lytte til. Deltakerne vil lytte til tre selvvalgte musikkstykker som tilsvarer deres tildelte musikkforutsetning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra utgangspunkt i ensomhetsscore etter musikklytting
Tidsramme: Målt umiddelbart før og umiddelbart etter musikklytting
Situasjonsbestemt ensomhet målt med en visuell analog skala (VAS) på en skala fra 0-100. 0 indikerer lavere ensomhet, 100 indikerer høyere ensomhet.
Målt umiddelbart før og umiddelbart etter musikklytting
Endring fra baseline i sosial tilknytningsskår etter musikklytting
Tidsramme: Målt umiddelbart før og umiddelbart etter musikklytting
Selvrapportert sosial tilknytning målt ved hjelp av en visuell analog skala (VAS) fra 0-100. 0 indikerer lavere sosial tilknytning og 100 indikerer høyere sosial tilknytning.
Målt umiddelbart før og umiddelbart etter musikklytting

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

20. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 021SL Music & Loneliness

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle de-identifiserte deltakerdata for alle baseline- og utfallsmålinger vil bli delt på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig på Open Science Framework (osf.io) når preprinten av studien er lastet opp til PsyArXiv. Data vil være tilgjengelig på OSF på ubestemt tid.

Tilgangskriterier for IPD-deling

All støtteinformasjon vil være offentlig tilgjengelig på Open Science Framework (osf.io)

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere