Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Research Plan for Early Disease Screening Biomarkers in Healthy Individuals

28. april 2026 oppdatert av: Zhonghao Fang
The establishment of reference intervals for biomarkers in healthy populations relies on large-scale, standardized cohort data. However, current baseline data for hematology, liver and kidney function, and multi-omics (genomics, transcriptomics, proteomics, and metabolomics) in Chinese healthy populations are constrained by significant regional disparities and insufficient sample sizes, limiting the development of early disease screening markers. To address these challenges, this study aims to: (1) establish a comprehensive database for hematology and liver/kidney function indicators; (2) construct a multi-omics database using blood and sputum samples; and (3) explore the correlations among multi-omics indicators and their associations with demographic characteristics.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Liang Peng, Doctor
  • Telefonnummer: 86-020-85959142
  • E-post: pl_206@126.com

Studiesteder

  • Kina
      • Guangzhou, Kina
        • Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

healthy populations

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age: 18 - 65 years old, gender not restricted;
  2. No clear history of chronic diseases (hypertension, diabetes, cardiovascular and cerebrovascular diseases, chronic liver and kidney diseases, tumors, etc.);
  3. No infection history in the past 3 months (fever, cough, sore throat, etc.);
  4. No use of antibiotics, hormones, immunosuppressants, etc. within the past 1 month;
  5. Voluntarily sign the informed consent form and cooperate to complete the follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Abnormal laboratory indicators (ALT/AST > 2 times the upper limit of normal value, Cr > upper limit of normal value, main indicators of blood routine test are abnormal and have clinical significance);
  2. Pregnant or lactating women;
  3. Recent (within 3 months) history of surgery, trauma or blood transfusion;
  4. Mental illness or cognitive impairment that makes it impossible to cooperate with the research.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Health
healthy populations

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood routine test
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Liver function
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment
renal function
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Transcriptomics
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment
Proteomics
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment
Metagenome
Tidsramme: At the time of enrollment
At the time of enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhonghao Fang

Samarbeidspartnere

Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: Zifeng Yang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P-2026-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Due to concerns over patient privacy and confidentiality issues, the individual patient data (IPD) cannot be shared.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere