Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dual-Task Effects on Gait and Balance in MCRS

1. mai 2026 oppdatert av: Ebru Tekin, Balikesir University

Effects of Cognitive Load on Gait and Balance Performance in Individuals With Motoric Cognitive Risk Syndrome: A Dual-Task Analysis

This study aims to investigate the effects of cognitive load on gait and balance performance in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRS). Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions. The study evaluates cognitive-motor interference and dual-task cost to better understand early markers of cognitive decline and fall risk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Bigadiç
      • Balıkesir, Bigadiç, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Balikesir University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome in Balıkesir, Turkey.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Age ≥ 65 years Subjective cognitive complaints Slow gait speed No dementia diagnosis

Exclusion Criteria:

Severe visual/hearing impairment Neurological diseases (stroke, Parkinson) Acute orthopedic conditions affecting walking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Motoric Cognitive Risk Syndrome Group
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome will be included. Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions. No intervention will be applied.
Annen: Assessment Protocol
Participants will undergo standardized Timed Up and Go (TUG) and tandem walking assessments under single-task and dual-task conditions. Cognitive dual-task conditions will include serial subtraction while performing the motor task. No therapeutic intervention, exercise training, or treatment will be applied.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Timed Up and Go (TUG) performance
Tidsramme: Baseline (single session assessment)

Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test. Participants will stand up from a standard chair (approximately 46 cm), walk 3 meters, turn around a marker, return, and sit down. Performance time will be recorded in seconds under three conditions:

single-task (baseline), physical dual-task (carrying a cup of water), and cognitive dual-task (serial subtraction task).
Baseline (single session assessment)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tandem walking test performance
Tidsramme: Baseline

Static and dynamic balance will be assessed using tandem walking. Participants will walk in a heel-to-toe position under two conditions:

single-task, cognitive dual-task (serial subtraction). Performance time will be recorded in seconds.
Baseline
Dual-task cost (%)
Tidsramme: Baseline
Dual-task cost will be calculated to quantify the decline in performance under dual-task conditions compared to single-task performance. It will be expressed as a percentage using standard formulas for both TUG and tandem tests.
Baseline
Gait speed
Tidsramme: Baseline
Walking speed will be derived from the TUG test and expressed in meters per second (m/s) under single and dual-task conditions.
Baseline
Cognitive-motor interference
Tidsramme: Baseline
Performance deterioration during dual-task conditions will be evaluated to assess cognitive-motor interference effects in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Balikesir University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Sekhon, H., Allali, G., & Beauchet, O. (2022). Dual-task cost of gait in Motoric Cognitive Risk Syndrome: A cross-sectional study. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 843575.
  • Montero-Odasso, M., Almeida, Q. J., Burhan, A. M., Camicioli, R., Doyon, J., Fraser, S., et al. (2020). Gait and cognition: The dual-task approach as a window into the aging brain. The Journals of Gerontology Series A, 75(11), 2157-2165.
  • Beauchet, O., Sekhon, H., Launay, C. P., Chabot, J., & Allali, G. (2022). Gait variability and Motoric Cognitive Risk Syndrome: A systematic review. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 856004.
  • Beauchet, O., Allali, G., Sekhon, H., Verghese, J., Guilain, S., Steinmetz, J. P., & Launay, C. P. (2021). Motoric Cognitive Risk Syndrome and incident dementia: Results from a comparative meta-analysis. Journal of the American Medical Directors Association, 22(8), 1642-1649.
  • Allali, G., Aybek, S., Launay, C. P., Adam, S., Azizy, M., & Beauchet, O. (2023). Cognitive-gait interference in pre-dementia syndromes: A systematic review. Journal of Alzheimer's Disease, 92(1), 15-28.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026/49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gangart

Kliniske studier på Assessment Protocol

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere