Dual-Task Effects on Gait and Balance in MCRS
2026. május 1. frissítette: Ebru Tekin, Balikesir University
Effects of Cognitive Load on Gait and Balance Performance in Individuals With Motoric Cognitive Risk Syndrome: A Dual-Task Analysis
This study aims to investigate the effects of cognitive load on gait and balance performance in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRS).
Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions.
The study evaluates cognitive-motor interference and dual-task cost to better understand early markers of cognitive decline and fall risk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
35
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ebru Tekin, Lecturer
- Telefonszám: +90 266 614 69 11
- E-mail: ebrutekin123@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Bigadiç
-
Balıkesir, Bigadiç, Törökország (Türkiye)
- Toborzás
- Balikesir University
-
Kapcsolatba lépni:
- Ebru Tekin, Lecturer
- Telefonszám: +90 266 614 69 11
- E-mail: ebrutekin123@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome in Balıkesir, Turkey.
Leírás
Inclusion Criteria:
Age ≥ 65 years Subjective cognitive complaints Slow gait speed No dementia diagnosis
Exclusion Criteria:
Severe visual/hearing impairment Neurological diseases (stroke, Parkinson) Acute orthopedic conditions affecting walking
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Motoric Cognitive Risk Syndrome Group
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome will be included.
Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions.
No intervention will be applied.
|
Participants will undergo standardized Timed Up and Go (TUG) and tandem walking assessments under single-task and dual-task conditions.
Cognitive dual-task conditions will include serial subtraction while performing the motor task.
No therapeutic intervention, exercise training, or treatment will be applied.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG) performance
Időkeret: Baseline (single session assessment)
|
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test. Participants will stand up from a standard chair (approximately 46 cm), walk 3 meters, turn around a marker, return, and sit down. Performance time will be recorded in seconds under three conditions: single-task (baseline), physical dual-task (carrying a cup of water), and cognitive dual-task (serial subtraction task). |
Baseline (single session assessment)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tandem walking test performance
Időkeret: Baseline
|
Static and dynamic balance will be assessed using tandem walking. Participants will walk in a heel-to-toe position under two conditions: single-task, cognitive dual-task (serial subtraction). Performance time will be recorded in seconds. |
Baseline
|
|
Dual-task cost (%)
Időkeret: Baseline
|
Dual-task cost will be calculated to quantify the decline in performance under dual-task conditions compared to single-task performance.
It will be expressed as a percentage using standard formulas for both TUG and tandem tests.
|
Baseline
|
|
Gait speed
Időkeret: Baseline
|
Walking speed will be derived from the TUG test and expressed in meters per second (m/s) under single and dual-task conditions.
|
Baseline
|
|
Cognitive-motor interference
Időkeret: Baseline
|
Performance deterioration during dual-task conditions will be evaluated to assess cognitive-motor interference effects in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome.
|
Baseline
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Sekhon, H., Allali, G., & Beauchet, O. (2022). Dual-task cost of gait in Motoric Cognitive Risk Syndrome: A cross-sectional study. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 843575.
- Montero-Odasso, M., Almeida, Q. J., Burhan, A. M., Camicioli, R., Doyon, J., Fraser, S., et al. (2020). Gait and cognition: The dual-task approach as a window into the aging brain. The Journals of Gerontology Series A, 75(11), 2157-2165.
- Beauchet, O., Sekhon, H., Launay, C. P., Chabot, J., & Allali, G. (2022). Gait variability and Motoric Cognitive Risk Syndrome: A systematic review. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 856004.
- Beauchet, O., Allali, G., Sekhon, H., Verghese, J., Guilain, S., Steinmetz, J. P., & Launay, C. P. (2021). Motoric Cognitive Risk Syndrome and incident dementia: Results from a comparative meta-analysis. Journal of the American Medical Directors Association, 22(8), 1642-1649.
- Allali, G., Aybek, S., Launay, C. P., Adam, S., Azizy, M., & Beauchet, O. (2023). Cognitive-gait interference in pre-dementia syndromes: A systematic review. Journal of Alzheimer's Disease, 92(1), 15-28.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. április 28.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 1.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 1.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026/49
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .