Dual-Task Effects on Gait and Balance in MCRS
1 maj 2026 uppdaterad av: Ebru Tekin, Balikesir University
Effects of Cognitive Load on Gait and Balance Performance in Individuals With Motoric Cognitive Risk Syndrome: A Dual-Task Analysis
This study aims to investigate the effects of cognitive load on gait and balance performance in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRS).
Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions.
The study evaluates cognitive-motor interference and dual-task cost to better understand early markers of cognitive decline and fall risk.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ebru Tekin, Lecturer
- Telefonnummer: +90 266 614 69 11
- E-post: ebrutekin123@gmail.com
Studieorter
-
-
Bigadiç
-
Balıkesir, Bigadiç, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Balikesir University
-
Kontakt:
- Ebru Tekin, Lecturer
- Telefonnummer: +90 266 614 69 11
- E-post: ebrutekin123@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome in Balıkesir, Turkey.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Age ≥ 65 years Subjective cognitive complaints Slow gait speed No dementia diagnosis
Exclusion Criteria:
Severe visual/hearing impairment Neurological diseases (stroke, Parkinson) Acute orthopedic conditions affecting walking
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Motoric Cognitive Risk Syndrome Group
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome will be included.
Participants will perform Timed Up and Go (TUG) and tandem walking tests under single-task and dual-task conditions.
No intervention will be applied.
|
Participants will undergo standardized Timed Up and Go (TUG) and tandem walking assessments under single-task and dual-task conditions.
Cognitive dual-task conditions will include serial subtraction while performing the motor task.
No therapeutic intervention, exercise training, or treatment will be applied.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG) performance
Tidsram: Baseline (single session assessment)
|
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test. Participants will stand up from a standard chair (approximately 46 cm), walk 3 meters, turn around a marker, return, and sit down. Performance time will be recorded in seconds under three conditions: single-task (baseline), physical dual-task (carrying a cup of water), and cognitive dual-task (serial subtraction task). |
Baseline (single session assessment)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tandem walking test performance
Tidsram: Baseline
|
Static and dynamic balance will be assessed using tandem walking. Participants will walk in a heel-to-toe position under two conditions: single-task, cognitive dual-task (serial subtraction). Performance time will be recorded in seconds. |
Baseline
|
|
Dual-task cost (%)
Tidsram: Baseline
|
Dual-task cost will be calculated to quantify the decline in performance under dual-task conditions compared to single-task performance.
It will be expressed as a percentage using standard formulas for both TUG and tandem tests.
|
Baseline
|
|
Gait speed
Tidsram: Baseline
|
Walking speed will be derived from the TUG test and expressed in meters per second (m/s) under single and dual-task conditions.
|
Baseline
|
|
Cognitive-motor interference
Tidsram: Baseline
|
Performance deterioration during dual-task conditions will be evaluated to assess cognitive-motor interference effects in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome.
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sekhon, H., Allali, G., & Beauchet, O. (2022). Dual-task cost of gait in Motoric Cognitive Risk Syndrome: A cross-sectional study. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 843575.
- Montero-Odasso, M., Almeida, Q. J., Burhan, A. M., Camicioli, R., Doyon, J., Fraser, S., et al. (2020). Gait and cognition: The dual-task approach as a window into the aging brain. The Journals of Gerontology Series A, 75(11), 2157-2165.
- Beauchet, O., Sekhon, H., Launay, C. P., Chabot, J., & Allali, G. (2022). Gait variability and Motoric Cognitive Risk Syndrome: A systematic review. Frontiers in Aging Neuroscience, 14, 856004.
- Beauchet, O., Allali, G., Sekhon, H., Verghese, J., Guilain, S., Steinmetz, J. P., & Launay, C. P. (2021). Motoric Cognitive Risk Syndrome and incident dementia: Results from a comparative meta-analysis. Journal of the American Medical Directors Association, 22(8), 1642-1649.
- Allali, G., Aybek, S., Launay, C. P., Adam, S., Azizy, M., & Beauchet, O. (2023). Cognitive-gait interference in pre-dementia syndromes: A systematic review. Journal of Alzheimer's Disease, 92(1), 15-28.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
28 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2026
Första postat (Faktisk)
7 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2026/49
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .