Postoperative Pain Following Root Canal Treatment With Bioceramic Sealers
3. mai 2026 oppdatert av: sara Gamal Ahmed, Cairo University
Postoperative Pain and Sealer Extrusion Following Root Canal Treatment With Neosealer Flo and Ceraseal Bioceramic Sealers; a Randomized Clinical Trial
To evaluate and compare postoperative pain and extrusion of sealers following root canal treatment using NeoSealer Flo and CeraSeal bioceramic sealers
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sara Gamal Elgamal
- Telefonnummer: 00201094557105
- E-post: sara.elgamal@dentistry.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Heba ibrahim Mohammady
- E-post: heba.mohamdy@dentistry.cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Molar teeth requiring root canal treatment
- Diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
- Patients able to understand and use the VAS scale
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting pain perception
- Use of analgesics within 12 hours before treatment
- Previously treated teeth
- Teeth with periapical abscess or swelling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: nanosealer flo
bioceramic sealer
|
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
cerseral bioceramic root canal sealer
|
|
Aktiv komparator: ceraseal
bioceramic sealer
|
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
cerseral bioceramic root canal sealer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperative pain
Tidsramme: 24 and 48 hours
|
postoperative pain will be measured using a visual analogue scale ( after being introduced and discussed with the patient) at 2 time points, pain will be categorized as no pain, moderate and severe.
|
24 and 48 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sealer extrusion
Tidsramme: immediate postoperatively
|
sealer extrusion will be measured radiographically using standardized digital periapical posttreatment radiographs via a blinded examiner and recorded as binary outcome: present/ absent.
|
immediate postoperatively
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
8. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NewENDO3.3.3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .