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Postoperative Pain Following Root Canal Treatment With Bioceramic Sealers

3. Mai 2026 aktualisiert von: sara Gamal Ahmed, Cairo University

Postoperative Pain and Sealer Extrusion Following Root Canal Treatment With Neosealer Flo and Ceraseal Bioceramic Sealers; a Randomized Clinical Trial

To evaluate and compare postoperative pain and extrusion of sealers following root canal treatment using NeoSealer Flo and CeraSeal bioceramic sealers

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Molar teeth requiring root canal treatment
  2. Diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
  3. Patients able to understand and use the VAS scale

Exclusion Criteria:

  1. Patients with systemic diseases affecting pain perception
  2. Use of analgesics within 12 hours before treatment
  3. Previously treated teeth
  4. Teeth with periapical abscess or swelling

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: nanosealer flo
bioceramic sealer
Verfahren: root canal treatment
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
Verfahren: root canal treatment
cerseral bioceramic root canal sealer
Aktiver Komparator: ceraseal
bioceramic sealer
Verfahren: root canal treatment
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
Verfahren: root canal treatment
cerseral bioceramic root canal sealer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative pain
Zeitfenster: 24 and 48 hours
postoperative pain will be measured using a visual analogue scale ( after being introduced and discussed with the patient) at 2 time points, pain will be categorized as no pain, moderate and severe.
24 and 48 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sealer extrusion
Zeitfenster: immediate postoperatively
sealer extrusion will be measured radiographically using standardized digital periapical posttreatment radiographs via a blinded examiner and recorded as binary outcome: present/ absent.
immediate postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

8. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NewENDO3.3.3

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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