Postoperative Pain Following Root Canal Treatment With Bioceramic Sealers
3 maj 2026 uppdaterad av: sara Gamal Ahmed, Cairo University
Postoperative Pain and Sealer Extrusion Following Root Canal Treatment With Neosealer Flo and Ceraseal Bioceramic Sealers; a Randomized Clinical Trial
To evaluate and compare postoperative pain and extrusion of sealers following root canal treatment using NeoSealer Flo and CeraSeal bioceramic sealers
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sara Gamal Elgamal
- Telefonnummer: 00201094557105
- E-post: sara.elgamal@dentistry.cu.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Heba ibrahim Mohammady
- E-post: heba.mohamdy@dentistry.cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Molar teeth requiring root canal treatment
- Diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
- Patients able to understand and use the VAS scale
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting pain perception
- Use of analgesics within 12 hours before treatment
- Previously treated teeth
- Teeth with periapical abscess or swelling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: nanosealer flo
bioceramic sealer
|
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
cerseral bioceramic root canal sealer
|
|
Aktiv komparator: ceraseal
bioceramic sealer
|
nanosealer flo bioceramic root canal sealer
cerseral bioceramic root canal sealer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperative pain
Tidsram: 24 and 48 hours
|
postoperative pain will be measured using a visual analogue scale ( after being introduced and discussed with the patient) at 2 time points, pain will be categorized as no pain, moderate and severe.
|
24 and 48 hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sealer extrusion
Tidsram: immediate postoperatively
|
sealer extrusion will be measured radiographically using standardized digital periapical posttreatment radiographs via a blinded examiner and recorded as binary outcome: present/ absent.
|
immediate postoperatively
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
8 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2026
Första postat (Faktisk)
8 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NewENDO3.3.3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .