Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of the Intraoperative Use of Amines in Breast Cancer Surgery on Tumor Recurrence (MASTECTAMINE)

1. juni 2026 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Adrenergic receptors (alpha and beta) are expressed on breast cancer cells, and their stimulation has been shown in experimental studies to promote tumor proliferation and metastasis. Conversely, observational data suggest that beta-blockers may have a protective effect on cancer recurrence. During mastectomy, adrenergic agonists such as catecholamines (e.g., ephedrine, phenylephrine, norepinephrine) and other agents (e.g., clonidine) are frequently used intraoperatively to maintain hemodynamic stability, potentially activating these receptors. While some data suggest that perioperative adrenergic stimulation may influence tumor biology, the clinical impact on cancer recurrence remains unclear.

This retrospective exploratory study aims to evaluate whether the use of adrenergic agents during anesthesia for mastectomy influences tumor recurrence in breast cancer patients. Approximately 250 patients undergoing mastectomy over a 5-year period will be included. The study will assess the association between intraoperative exposure to adrenergic drugs and oncological outcomes, with the goal of better understanding the potential role of perioperative factors in cancer progression.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Frankrike, 34000
        • CHU Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

all patients operated between 2015 and 2020 for a mastectomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients operated for a mastectomy for breast cancer

Exclusion Criteria:

  • other surgeries for breast cancer not being a mastectomy
  • mastectomy for other conditions than cancer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
patients operated for a mastectomy for cancer
Patients undergoing mastectomy for cancer management (including both adult and pediatric patients).
Annen: collection of health data from electronic medical records
collection of demographic data, key medical history, use of beta-blockers prior to surgery, anesthesia-related data (agents used to maintain anesthesia, regional anesthesia in addition to general anesthesia, intraoperative use of amines), postoperative morphine consumption, survival, and cancer recurrence within 5 years post-surgery

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cancer recurrence
Tidsramme: 5 years post-surgery
either local recurrence or metastases
5 years post-surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025-11-366

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere