Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Non-surgical Management After NIT for dMMR/MSI-H GC

17. august 2026 oppdatert av: Yong Zhou

Non-surgical Management After Neoadjuvant Immunotherapy for Locally Advanced dMMR/MSI-H Gastric Cancer: WWWGC Phase II Study

Gastric cancer is one of the most common cancers worldwide and has a poor prognosis Immunotherapy significantly improves the prognosis of gastric cancer. In resectable gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma (GAC/GEJA) C, mismatch repair deficiency (dMMR)/microsatellite instability (MSI-H) can improve survival, and immunotherapy can avoid chemotherapy or surgery. The dMMR/MSI-H status is the strongest predictive biomarker for the benefit of immunotherapy with anti-programmed death receptor 1 and its ligands (PD-1/PD-L1) in advanced solid tumors, especially metastatic gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma. The INFINITY study provides Durvalumab combined with Tremelimumab as a treatment option with significant benefits for preoperative treatment of dMMR/MSI GAC/GEJAC, as well as the feasibility of non-surgical treatment strategies for such gastric cancer patients At present, there are no studies related to Asian gastric cancer patients, which are worthy of further verification and exploration in Asian gastric cancer cohorts.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Watching and Waiting in West China Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients over 18 years old with advanced dMMR/MSI-H gastric cancer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients over 18 years old with advanced dMMR/MSI-H gastric cancer; Neoadjuvant therapy is needed (immunotherapy, chemotherapy + immunotherapy); The patient voluntarily and agreed to join the clinical research.

Exclusion Criteria:

Gastric cancer combined with invasion and metastasis; Gastric cancer combined with other malignant tumors; Gastric cancer combined with dysfunction of other organs; Unwilling to participate in clinical research.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Recurrence-free survival (RFS)
Tidsramme: One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
The recurrence-free survival time of gastric cancer patients
One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
Overall survival (OS)
Tidsramme: One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
The period from the start of randomization grouping in a clinical trial to the death of a patient for any cause
One year, three years, or five years after the end of immunotherapy

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yong Zhou

Etterforskere

  • Studieleder: yong zhou, Professor, West China Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ChiCTR2600120174

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere