Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non-surgical Management After NIT for dMMR/MSI-H GC

17 augusti 2026 uppdaterad av: Yong Zhou

Non-surgical Management After Neoadjuvant Immunotherapy for Locally Advanced dMMR/MSI-H Gastric Cancer: WWWGC Phase II Study

Gastric cancer is one of the most common cancers worldwide and has a poor prognosis Immunotherapy significantly improves the prognosis of gastric cancer. In resectable gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma (GAC/GEJA) C, mismatch repair deficiency (dMMR)/microsatellite instability (MSI-H) can improve survival, and immunotherapy can avoid chemotherapy or surgery. The dMMR/MSI-H status is the strongest predictive biomarker for the benefit of immunotherapy with anti-programmed death receptor 1 and its ligands (PD-1/PD-L1) in advanced solid tumors, especially metastatic gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma. The INFINITY study provides Durvalumab combined with Tremelimumab as a treatment option with significant benefits for preoperative treatment of dMMR/MSI GAC/GEJAC, as well as the feasibility of non-surgical treatment strategies for such gastric cancer patients At present, there are no studies related to Asian gastric cancer patients, which are worthy of further verification and exploration in Asian gastric cancer cohorts.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Watching and Waiting in West China Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients over 18 years old with advanced dMMR/MSI-H gastric cancer

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients over 18 years old with advanced dMMR/MSI-H gastric cancer; Neoadjuvant therapy is needed (immunotherapy, chemotherapy + immunotherapy); The patient voluntarily and agreed to join the clinical research.

Exclusion Criteria:

Gastric cancer combined with invasion and metastasis; Gastric cancer combined with other malignant tumors; Gastric cancer combined with dysfunction of other organs; Unwilling to participate in clinical research.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Recurrence-free survival (RFS)
Tidsram: One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
The recurrence-free survival time of gastric cancer patients
One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
Overall survival (OS)
Tidsram: One year, three years, or five years after the end of immunotherapy
The period from the start of randomization grouping in a clinical trial to the death of a patient for any cause
One year, three years, or five years after the end of immunotherapy

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: yong zhou, Professor, West China Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2026

Första postat (Faktisk)

12 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ChiCTR2600120174

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera