Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Addtional Effect of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity on Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Elderly

17. juni 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Addtion of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity in Aromatse Inhibtors-linked Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Patients

patienst who survived from breast cancer are prescribed long administraion of aromatase inhbitors.. these inhibitors usually induce musckloskeletal pains. Programmed phsyical activity are reommended to improve these pains but effects of HYperbaric oxygen on these pain was not investigated

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

forty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake were assigned to two groups, group I and group II. the groups received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) but group II additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypt, 11432
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • braest cancer survivors
  • patients receiving aramatase inhibitor drugs
  • patients with musckolskeletal pains

Exclusion Criteria:

  • cardiac patients
  • respiratory patients
  • renal patients

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: group number 1
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Annen: hyperbaric therapy and exercise
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Aktiv komparator: group number 2
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month)
Annen: exercise
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly for 2 month).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visual analogue scale
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it self asessmant of pain level
it will be measured after 2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
worst pain
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain severity
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain related interference
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain score
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
stifness score
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
fucntion score
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
total score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is usualy used in patients with arthritic pains
it will be measured after 2 months
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire
Tidsramme: it will be measured after 2 months
the short form of it used in patients with arthritic pains
it will be measured after 2 months
fatigue severity scale
Tidsramme: it will be measured after 2 months
it is used to assess fatigue
it will be measured after 2 months
Short Physical Performance Battery
Tidsramme: it will be measured after 2 months
total score used to assess physical performance
it will be measured after 2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB000-14233-82

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere