Addtional Effect of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity on Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Elderly
17 июня 2026 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Addtion of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity in Aromatse Inhibtors-linked Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Patients
patienst who survived from breast cancer are prescribed long administraion of aromatase inhbitors.. these inhibitors usually induce musckloskeletal pains.
Programmed phsyical activity are reommended to improve these pains but effects of HYperbaric oxygen on these pain was not investigated
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
forty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake were assigned to two groups, group I and group II. the groups received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) but group II additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali MA Ismail, lecturer
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: ali moahmed, lecturer
- Номер телефона: 01031321109
- Электронная почта: fatmaraed1994@gmail.com
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Египет, 11432
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- ali AM Ismail, lecturer
- Номер телефона: +201005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- braest cancer survivors
- patients receiving aramatase inhibitor drugs
- patients with musckolskeletal pains
Exclusion Criteria:
- cardiac patients
- respiratory patients
- renal patients
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: group number 1
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
|
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
|
|
Активный компаратор: group number 2
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month)
|
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly for 2 month).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
visual analogue scale
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it self asessmant of pain level
|
it will be measured after 2 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
worst pain
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain severity
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain related interference
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain score
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
stifness score
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
fucntion score
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
total score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is usualy used in patients with arthritic pains
|
it will be measured after 2 months
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
the short form of it used in patients with arthritic pains
|
it will be measured after 2 months
|
|
fatigue severity scale
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
it is used to assess fatigue
|
it will be measured after 2 months
|
|
Short Physical Performance Battery
Временное ограничение: it will be measured after 2 months
|
total score used to assess physical performance
|
it will be measured after 2 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Новообразования молочной железы
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Респираторная терапия
- Кислородная ингаляционная терапия
- Упражнение
- Гипербарическая оксигенация
Другие идентификационные номера исследования
- IRB000-14233-82
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .