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Addtional Effect of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity on Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Elderly

17 de junho de 2026 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Addtion of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity in Aromatse Inhibtors-linked Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Patients

patienst who survived from breast cancer are prescribed long administraion of aromatase inhbitors.. these inhibitors usually induce musckloskeletal pains. Programmed phsyical activity are reommended to improve these pains but effects of HYperbaric oxygen on these pain was not investigated

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

forty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake were assigned to two groups, group I and group II. the groups received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) but group II additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egito, 11432
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • braest cancer survivors
  • patients receiving aramatase inhibitor drugs
  • patients with musckolskeletal pains

Exclusion Criteria:

  • cardiac patients
  • respiratory patients
  • renal patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: group number 1
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Outro: hyperbaric therapy and exercise
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Comparador Ativo: group number 2
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month)
Outro: exercise
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly for 2 month).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
visual analogue scale
Prazo: it will be measured after 2 months
it self asessmant of pain level
it will be measured after 2 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
worst pain
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain severity
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain related interference
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a subscore of brief pain inventory
it will be measured after 2 months
pain score
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
stifness score
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
fucntion score
Prazo: it will be measured after 2 months
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
it will be measured after 2 months
total score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Prazo: it will be measured after 2 months
it is usualy used in patients with arthritic pains
it will be measured after 2 months
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire
Prazo: it will be measured after 2 months
the short form of it used in patients with arthritic pains
it will be measured after 2 months
fatigue severity scale
Prazo: it will be measured after 2 months
it is used to assess fatigue
it will be measured after 2 months
Short Physical Performance Battery
Prazo: it will be measured after 2 months
total score used to assess physical performance
it will be measured after 2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB000-14233-82

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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