Addtional Effect of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity on Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Elderly
17 juni 2026 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Addtion of Hyperbaric Oxygen to Programmed Physical Activity in Aromatse Inhibtors-linked Musckoloskeletal Pain in Breast Cancer Patients
patienst who survived from breast cancer are prescribed long administraion of aromatase inhbitors.. these inhibitors usually induce musckloskeletal pains.
Programmed phsyical activity are reommended to improve these pains but effects of HYperbaric oxygen on these pain was not investigated
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
forty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake were assigned to two groups, group I and group II. the groups received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) but group II additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: ali moahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01031321109
- E-post: fatmaraed1994@gmail.com
Studieorter
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egypten, 11432
- Rekrytering
- Cairo University
-
Kontakt:
- ali AM Ismail, lecturer
- Telefonnummer: +201005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- braest cancer survivors
- patients receiving aramatase inhibitor drugs
- patients with musckolskeletal pains
Exclusion Criteria:
- cardiac patients
- respiratory patients
- renal patients
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: group number 1
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
|
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month) and additinally received one-hour hyperbaric therapy session , five times weekly for 2 month.
|
|
Aktiv komparator: group number 2
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly fro 2 month)
|
Twenty elder survivors from breast cancer with musckolskeletal pains resultes from aromatase inhibitor intake received phsyical activity program (aerobci training on traedmill and strengtheining protcol thrice weekly for 2 month).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
visual analogue scale
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it self asessmant of pain level
|
it will be measured after 2 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
worst pain
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain severity
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain related interference
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a subscore of brief pain inventory
|
it will be measured after 2 months
|
|
pain score
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
stifness score
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
fucntion score
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is a sub score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
|
it will be measured after 2 months
|
|
total score of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is usualy used in patients with arthritic pains
|
it will be measured after 2 months
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
the short form of it used in patients with arthritic pains
|
it will be measured after 2 months
|
|
fatigue severity scale
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
it is used to assess fatigue
|
it will be measured after 2 months
|
|
Short Physical Performance Battery
Tidsram: it will be measured after 2 months
|
total score used to assess physical performance
|
it will be measured after 2 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2026
Första postat (Faktisk)
23 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB000-14233-82
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .