Functional Progressive Resistive Training and Cerebral Palsy
Effect of Functional Progressive Resistance Training on Bone Mineral Density and Balance in Children With Cerebral Palsy
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alaa Alnemr
- Telefonnummer: +201003727467
- E-post: alaaalnemr28@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- A diagnosis of spastic diplegic CP
- Degree of spasticity ranges from 1+ and 2, according to modified Ashworth scale (MAS)
- The age of the selected children will range from 6 to 10 years old.
- Children are levels II and III according to GMFCS
Exclusion Criteria:
1 - Children with visual or auditory problems. 2. Children with severe intellectual disability (IQ less than 65 according to Stanford Binet intelligence scale).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Designet fysioterapiprogram
|
conventional physical therapy program including reinforcement of the normal motor development, reflex inhibiting patterns, postural reaction, stretching, strengthening exercises, and gait training was applied to children in the control group
|
|
Eksperimentell: functional progressive resistive exercise and designed physical therapy program
|
specially designed physical therapy program in addition to functional progressive resistive exercises for 60 min (30 min designed P.T program and other 30 min for brain gym exercises), 3 sessions/ week for 3 successive months. 6 functional progressive resistive exercises will be selected:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)
Tidsramme: 3month
|
The most common test for bone mineral density is a Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. It is: Painless and non-invasive Quick (usually 10-20 minutes) Low radiation exposure Most often performed on the hip and lower spine. Bone mineral density (BMD) is a measure of the amount of mineral (mainly calcium and phosphorus) present in a specific volume of bone. It reflects bone strength and is used to assess the risk of fractures and diagnose osteoporosis. |
3month
|
|
biodex balance system
Tidsramme: 3 month
|
The Biodex Balance System is a computerized device used to assess and improve static and dynamic balance, postural stability, and neuromuscular control.
It consists of a movable platform that can be adjusted to different levels of stability, allowing clinicians and researchers to evaluate an individual's ability to maintain balance under varying conditions.
|
3 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/006023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .