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Functional Progressive Resistive Training and Cerebral Palsy

26 giugno 2026 aggiornato da: Alaa Fahmy Hassan Al Nemr, Cairo University

Effect of Functional Progressive Resistance Training on Bone Mineral Density and Balance in Children With Cerebral Palsy

Functional Progressive Resistive Exercise (FPRE) is a strengthening approach that combines functional movement activities with progressively increased resistance. It involves performing task-oriented exercises, such as sit-to-stand, stair climbing, and walking-related activities, while gradually increasing the load to enhance muscle strength, endurance, and functional performance. FPRE is widely used in rehabilitation programs to improve mobility and the ability to perform activities of daily living in various populations, including children with neurological and musculoskeletal disorders.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. A diagnosis of spastic diplegic CP
  2. Degree of spasticity ranges from 1+ and 2, according to modified Ashworth scale (MAS)
  3. The age of the selected children will range from 6 to 10 years old.
  4. Children are levels II and III according to GMFCS

Exclusion Criteria:

1 - Children with visual or auditory problems. 2. Children with severe intellectual disability (IQ less than 65 according to Stanford Binet intelligence scale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di terapia fisica progettata
conventional physical therapy program including reinforcement of the normal motor development, reflex inhibiting patterns, postural reaction, stretching, strengthening exercises, and gait training was applied to children in the control group
Sperimentale: functional progressive resistive exercise and designed physical therapy program

specially designed physical therapy program in addition to functional progressive resistive exercises for 60 min (30 min designed P.T program and other 30 min for brain gym exercises), 3 sessions/ week for 3 successive months. 6 functional progressive resistive exercises will be selected:

  1. Sit-to-Stand Exercise
  2. Step-Up Exercise
  3. Squats
  4. Lunges
  5. Stair Climbing
  6. Loaded Walking

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)
Lasso di tempo: 3month

The most common test for bone mineral density is a Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. It is:

Painless and non-invasive Quick (usually 10-20 minutes) Low radiation exposure Most often performed on the hip and lower spine. Bone mineral density (BMD) is a measure of the amount of mineral (mainly calcium and phosphorus) present in a specific volume of bone. It reflects bone strength and is used to assess the risk of fractures and diagnose osteoporosis.

3month
biodex balance system
Lasso di tempo: 3 month
The Biodex Balance System is a computerized device used to assess and improve static and dynamic balance, postural stability, and neuromuscular control. It consists of a movable platform that can be adjusted to different levels of stability, allowing clinicians and researchers to evaluate an individual's ability to maintain balance under varying conditions.
3 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

11 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

9 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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