- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07675343
Functional Progressive Resistive Training and Cerebral Palsy
Effect of Functional Progressive Resistance Training on Bone Mineral Density and Balance in Children With Cerebral Palsy
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Alaa Alnemr
- Numero di telefono: +201003727467
- Email: alaaalnemr28@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- A diagnosis of spastic diplegic CP
- Degree of spasticity ranges from 1+ and 2, according to modified Ashworth scale (MAS)
- The age of the selected children will range from 6 to 10 years old.
- Children are levels II and III according to GMFCS
Exclusion Criteria:
1 - Children with visual or auditory problems. 2. Children with severe intellectual disability (IQ less than 65 according to Stanford Binet intelligence scale).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di terapia fisica progettata
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conventional physical therapy program including reinforcement of the normal motor development, reflex inhibiting patterns, postural reaction, stretching, strengthening exercises, and gait training was applied to children in the control group
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Sperimentale: functional progressive resistive exercise and designed physical therapy program
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specially designed physical therapy program in addition to functional progressive resistive exercises for 60 min (30 min designed P.T program and other 30 min for brain gym exercises), 3 sessions/ week for 3 successive months. 6 functional progressive resistive exercises will be selected:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)
Lasso di tempo: 3month
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The most common test for bone mineral density is a Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. It is: Painless and non-invasive Quick (usually 10-20 minutes) Low radiation exposure Most often performed on the hip and lower spine. Bone mineral density (BMD) is a measure of the amount of mineral (mainly calcium and phosphorus) present in a specific volume of bone. It reflects bone strength and is used to assess the risk of fractures and diagnose osteoporosis. |
3month
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biodex balance system
Lasso di tempo: 3 month
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The Biodex Balance System is a computerized device used to assess and improve static and dynamic balance, postural stability, and neuromuscular control.
It consists of a movable platform that can be adjusted to different levels of stability, allowing clinicians and researchers to evaluate an individual's ability to maintain balance under varying conditions.
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3 month
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/006023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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